4-(Diethoxymethyl)-1-prop-2-enyltriazole | 1012081-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Diethoxymethyl)-1-prop-2-enyltriazole
• CAS: 1012081-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: YEINZHUJXGNIKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 3-溴丙烯 在 copper(II) sulfate 、 DL-脯氨酸 sodium azide 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以24%的产率得到4-(Diethoxymethyl)-1-prop-2-enyltriazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物小分子文库的合成及抗菌活性。

  摘要：

  使用已知的一锅法从有机卤化物和末端炔烃开始，制备了一个简单的1,4-二取代的1,2,3-三唑简单库。然后测试这些化合物对正常和耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.111

文献信息

• Tandem synthesis of 1-formyl-1,2,3-triazoles
  作者：James T. Fletcher、Joseph A. Christensen、Eric M. Villa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.023

  日期：2017.11

  tandem method for preparing 4-formyl-1,2,3-triazoles via a two-step one-pot acetal cleavage/CuAAC reaction was developed. Using this method, 4-formyl-1,2,3-triazole analogs with both electron-withdrawing and electron-donating substituents were prepared in good yield and purity. Expansion of this method to a three-step tandem reaction that incorporates an additional step of azide substitution was also successful

  开发了一种通过两步一锅缩醛裂解/ CuAAC反应制备4-甲酰基1,2,3-三唑的串联方法。使用这种方法，可以以良好的收率和纯度制备同时具有吸电子和供电子取代基的4-甲酰基-1,2,3-三唑类似物。该方法已成功扩展为三步串联反应，其中引入了叠氮化物取代的附加步骤，从而避免了有机叠氮化物分离的需要。这种一锅法在其简单性和温和条件下值得注意，它利用了实用的，易于获得的反应物，并依赖于质子溶剂来促进酸催化的缩醛裂解。