3,6-bis[trans-platinumbis(triethylphosphine)(nitrate)(ethynyl)]carbazole | 1233502-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis[trans-platinumbis(triethylphosphine)(nitrate)(ethynyl)]carbazole
• 英文别名: 3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)(ethynyl)]carbazole；3,6-bis[trans-Pt(CC)(PEt3)2(NO3)]carbazole
• CAS: 1233502-93-6
• 化学式: C₄₀H₆₇N₃O₆P₄Pt₂
• 分子量: 1200.04
• InChiKey: YNUGHJRCFXMWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis[trans-platinumbis(triethylphosphine)(nitrate)(ethynyl)]carbazole 、 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用形状选择性Pt II 2-有机金属90°受体的2D-金属lamcrocrocycles的协调驱动自组装：设计，合成和传感研究†

  摘要：

  描述了通过结合了咔唑-乙炔基官能团的形状选择性Pt II 2-分子建筑单元的配位驱动自组装合成一系列二维金属环。Pt II 2-有机金属90°受体1与刚性线性对位供体（L a和L b）的等摩尔（1：1）组合可提供[4 + 4]自组装的八核分子正方形2和3，分别以定量收率[ L a =4,4'-联吡啶; L b =反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]。相反，用酰胺基不对称柔性双位供体L c进行的类似处理1导致形成[2 + 2]自选分子菱形（4a）作为单一产物[ L c =N-（4-吡啶基）异烟酰胺]。尽管由于L c的不同连通性，可能会出现多个连锁异构大环（菱形，三角形和正方形），但形成唯一对称的分子菱形（4a）作为唯一产物却是一个有趣的发现。所有的自组装的大环（2，3和4A）的完全表征通过多核NMR（1 H和31P）和ESI-MS分析。通过使用密度泛函理论（DFT）计算的能量最小化，获得了有

  DOI：

  10.1039/c1dt10790a
• 作为产物：
  描述：

  trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 、 3,6-二乙炔基咔唑 在 diethyl amine 、 CuI 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6-bis[trans-platinumbis(triethylphosphine)(nitrate)(ethynyl)]carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过具有90°几何形状和阴离子光学感测的新型Pt II 2有机金属构建基团，协调驱动金属lamcrocrocycles的自组装。

  摘要：

  一种新的具有90°几何形状的Pt II 2有机金属砌块3,6-双[反铂（三乙基膦）2（硝酸盐）（乙炔基）]咔唑（5）含有乙炔基官能团，其合成方法如下： Sonagashira偶联反应。包括单晶X射线衍射研究在内的多核NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）对该90°构造单元进行了表征。具有三个柔性对位供体（L a - L c）的5的自组装提供[2 + 2]个金属环（6a - c）[其中L a= 1,3-双（4-吡啶基）间苯二甲酰胺; L b＝ 1，3-双（3-吡啶基）间苯二甲酰胺，L c＝ 1，2-二（4-吡啶基）乙烷]。通过各种光谱技术对所有三个[2 + 2]自组装大环进行了表征，并通过单晶X射线衍射法确定了6a的分子结构。方形大环化合物6a是使用基于酰胺的配体L a设计的，使其适合由荧光团-受体组合组成的系统。酰胺官能团是阴离子的受体位点，可以通过氢键相互作用结合，而基于咔唑的90°构造

  DOI：

  10.1021/om100202c

文献信息

• Coordination-Driven Self-Assembly of 2D-Metallamacrocycles Using a New Carbazole-Based Dipyridyl Donor: Synthesis, Characterization, and C₆₀ Binding Study
  作者：Sankarasekaran Shanmugaraju、Vaishali Vajpayee、Sunmi Lee、Ki-Whan Chi、Peter J. Stang、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/ic300199j

  日期：2012.4.16

  A new carbazole-based 90 degrees dipyridyl donor 3,6-di(4-pyridylethynyl)carbazole (L) containing carbazole-ethynyl functionality is synthesized in reasonable yield using the Sonagashira coupling reaction. Multinuclear NMR, electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS), including single crystal X-ray diffraction analysis characterized this 90 degrees building unit. The stoichiometry combination of L with several Pd(II)/Pt(II)-based 90 degrees acceptors (1a-1d) yielded [2 + 2] self-assembled metallacycles (2a-2d) under mild conditions in quantitative yields [1a = cis-(dppf)Pd(OTf)(2); 1b = cis-(dppf)Pt(OTf)(2); 1c = cis-(tmen)Pd(NO3)(2); 1d = 3,6-bistrans-Pt(C C) (PEt3)(2)(NO3))carbazole]. All these macrocycles were characterized by various spectroscopic techniques, and the molecular structure of 2a was unambiguously determined by single crystal X-ray diffraction analysis. Incorporation of ethynyl functionality to the carbazole backbone causes the resulted macrocycles (2a-2d) to be pi-electron rich and thereby exhibit strong emission characteristics. The macrocycle 2a has a large internal concave aromatic surface. The fluorescence quenching study suggests that 2a forms a similar to 1:1 complex with C-60 with a high association constant of K-sv = 1.0 X 10(5) M-1.