trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II) | 15636-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-Pt(PEt₃)₂I₂；trans-diiodobis(triethylphosphine)platinum；trans-[PtI2(PEt3)2]；trans-[P(Et₃)₂PtI₂]；trans-Pt(PEt₃)I₂；diiodoplatinum;triethylphosphane
• CAS: 15636-79-0
• 化学式: C₁₂H₃₀I₂P₂Pt
• 分子量: 685.207
• InChiKey: ZLCIODMNVMSIOT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂甘菊环：结构和电子光谱

  摘要：

  合成了八种 Pt II -azulenes σ-配合物，旨在了解金属化对有机发色团的电子结构、光谱和发光的影响。反式-[P t II (PE t 3 ) 2 (X)] + (Et = 乙基, X  = Br −或I − ) 基团连接至甘菊环的 3 位或 1,3 位，形成两个单核Pt II -甘菊环配合物（1a和1b）和两个双核配合物（2a和2b）。反式- [P t II (PE t 3 ) 2 (X)] +基团与 1-bromo-3-ethynylazulene 或 1,3-diethynylazulene 的配位产生两个单核（3a和3b）和两个双核（4a和4b ) Pt-乙炔络合物。 通过X射线衍射和核磁共振波谱对配合物的分子结构进行了表征。通过 DFT 计算阐明了配合物的电子结构，结果表明 Pt 5dπ 轨道在金属化配合物的 HOMO 中贡献很小，而 LUMO 则没有来自 Pt 轨道的贡献。将反式-[P

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122921
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtI₂(PEt₃)2] 以 solid 为溶剂， 生成 trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  固态二卤代双[三烷基（或芳基）膦]铂（II）的热顺反异构化

  摘要：

  [PtX2(PR3)2] 型铂 (II) 配合物的固态热顺反异构化通过 DSC 方法进行了研究，其中 X 是 Cl、Br 或 I；R 是 CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9 或 C6H5。对于 P(C2H5)3 (X: Br; I)、P(n-C3H7)3 (X: Br; I) 和 P(n-C4H9) 的顺式复合物，观察到高异构化率 (93–100%) )3 (X: Cl; Br)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1809

文献信息

• The 12-ethynylmonocarba-<i>closo</i>-dodecaborate anion as a versatile ligand for Cu(<scp>i</scp>) alkyne and heterobimetallic Cu(<scp>i</scp>)/M(<scp>ii</scp>) (M = Pd, Pt) alkynide complexes
  作者：Tao Jiang、Kang Zhang、Yunjun Shen、Mustapha Hamdaoui、Rakesh Dontha、Jiyong Liu、Bernhard Spingler、Simon Duttwyler

  DOI：10.1039/c9dt03272j

  日期：——

  [12-(HCC)-CB11H11]− was employed as a ligand towards Cu(I) to form terminal alkyne complexes. Spectroscopic methods and X-ray crystallography allowed for a detailed structural analysis of complexes with nitrogen ligands, which are the first examples featuring carborane-CCH → metal π coordination. Addition of phosphines to compound 2 afforded homoleptic Cu(I) complexes [Cu(PR3)n]+ (4), in which case the carborane

  阴离子单碳硼烷炔烃[12-（HC C）-CB 11 H 11 ] -被用作对Cu（I）的配体，形成末端炔烃配合物。光谱方法和X射线晶体学可以对具有氮配体的配合物进行详细的结构分析，这是第一个以碳硼烷-C CH→金属π配位为特征的例子。将膦添加到化合物2中得到均质的Cu（I）络合物[Cu（PR 3）n ] +（4），在这种情况下，碳硼烷成为非配位阴离子。聚合乙炔5以几乎定量的产率从2得到苯并二氢，证明是合适的异双金属Cu（I）/ M（II）（M = Pd，Pt）炔化物配合物的前驱体，端部和末端与金属中心配位。
• Design, Synthesis, and Characterizations of a Series of Pt₄ Macrocycles and Fluorescent Sensing of Fe³⁺/Cu²⁺/Ni²⁺ Through Metal Coordination
  作者：Sushobhan Ghosh、Rajesh Chakrabarty、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/ic801381p

  日期：2009.1.19

  of hard transition metal ions (Fe3+, Cu2+, Ni2+, and Mn2+) into the N4 pocket. The nonresponsive nature of the fluorescence intensity upon the addition of soft metal ions (Zn2+ and Cd2+) having d10 configuration makes it a suitable sensor for transition metal ions. The fluorescence intensity of the Ni2+ bound complex was regained when the metal was removed by a stronger chelating 2,2′-dipyridyl ligand

  合成了含有乙炔基官能团的Pt II 2有机金属“夹子”（1a）。多核NMR和电喷雾电离质谱法表征了这种“夹子”，并且在X射线单晶衍射研究中确定了分子结构。一系列离散的分子矩形（的2A - d）已经从这个“夹子”合成结合吡啶基于线性接头（大号1-4）通过金属-配位体配位驱动的自组装方法[其中大号1 = 4 ，4'-联吡啶，L 2＝反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯，L 3＝ N-（4-吡啶基）异烟酰胺，L 4＝ N，N′-双（4-吡啶基）乙二胺]。使用基于亚胺的配体L 4设计矩形2d，使其成为由荧光团-受体-荧光团组合组成的系统。亚胺N 4口袋是受体位点，而蒽基“片段”是荧光团。配合物2d本质上是荧光的，当硬过渡金属离子（Fe 3+，Cu 2 +，Ni 2+和Mn 2+）结合到N 4中时，溶液中的荧光猝灭口袋。在添加具有d 10构型的软金属离子（Zn 2+和Cd 2+）时，荧光强度的无响应特
• Discrete Stimuli-Responsive Multirotaxanes with Supramolecular Cores Constructed through a Modular Approach
  作者：Wei Wang、Bin Sun、Xu-Qing Wang、Yuan-Yuan Ren、Li-Jun Chen、Jianqiu Ma、Yanyan Zhang、Xiaopeng Li、Yihua Yu、Hongwei Tan、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1002/chem.201500286

  日期：2015.4.13

  The synthesis of discrete multirotaxanes with well‐defined structures remains a great challenge. Herein, we present the successful construction of diverse discrete multirotaxanes with well‐defined supramolecular metallacycles as cores by a modular approach. Moreover, these novel multirotaxanes featured a stimuli‐responsive property that enabled the introduction and removal of the bromide anion by taking

  具有明确结构的离散多轮烷的合成仍然是一个巨大的挑战。本文中，我们通过模块化方法成功构建了以明确定义的超分子金属环为核心的各种离散多轮烷。此外，这些新颖的多轮烷具有刺激响应特性，能够利用超分子金属环骨架的动态特性引入和去除溴化物阴离子。通过将含有轮烷的预官能化结构单元与相应的不同有机铂（II）受体结构单元（60、120或180°）结合使用，通过协调驱动的自组装，成功地定量获得了以金属环（菱形或六边形）为核心以及一定数量的轮烷单元的各种离散多轮烷。此外，由于存在动态金属环烷作为超分子核，所得的多轮烷具有阴离子诱导的分解和重新组装特性，从而使多轮烷与相应的单独的含轮烷的结构单元之间可逆地转化。因此，这项研究不仅丰富了不连续的多轮烷的家族，而且为构建“智能”的刺激反应性多轮烷系统提供了一种新颖的策略。所得的多轮烷具有阴离子诱导的分解和重新组装特性，从而允许多轮烷与相应的单独的含轮烷的结构单元之间可
• Synthesis and X-ray structural analysis of platinum and ethynyl-platinum corannulenes: supramolecular tectons
  作者：Roman Maag、Brian H. Northrop、Anna Butterfield、Anthony Linden、Oliver Zerbe、Young Min Lee、Ki-Whan Chi、Peter J. Stang、Jay S. Siegel

  DOI：10.1039/b916020e

  日期：——

  The synthesis and characterization of two direct platinum (1 and 6a/b) and three ethynyl-platinum corannulene derivatives (2, 8 and 9), bearing 2, 4, or 5 square planar platinum centers, are presented. The structure of the bowl bearing substituents remains comparable to corannulene and the dynamic behavior of the bowl inversion as assessed by VT NMR supports a persistent bowl structure in solution. These platinum-corannulenes are well-structured tectons for the future assembly of coordination Platonic polyhedra.

  本文介绍了两种直接铂（1和6a/b）和三种含乙炔基团铂杂并苯衍生物（2、8和9）的合成与表征，这些衍生物含有2、4或5个平面正方形铂中心。这些具有取代基的碗状结构与并苯相似，通过变温核磁共振（VT NMR）评估的碗状翻转动力学行为支持其在溶液中保持着稳定的碗状结构。这些铂杂并苯是结构良好的构筑单元，可用于未来组装成协调的理想多面体。
• Trifluoromethyl Group 2<scp>B</scp>compounds: formation of mono- and bis-(trifluoromethyl)–platinum, –palladium, and –nickel trialkylphosphine complexes from the reaction of (CF₃)₂Cd·glyme [glyme =(CH₂OMe)₂] with the diligand metal dihalides
  作者：Larry J. Krause、John A. Morrison

  DOI：10.1039/c39810001282

  日期：——

  The reaction of (CF3)2Cd·glyme [glyme =(CH2OMe)2] with bis(trialkylphosphine) Group 8B dihalides like Br2Ni(PEt3)2 during short periods of time, 0·5–5 h, results in the formation of the monosubstituted compounds (CF3)BrNi(PEt3)2, (CF3)BrPd(PEt3)2, and (CF3)IPt(PBun3)2 in 60–70% yield; over longer periods of time, in the presence of an excess of (CF3)2Cd·glyme, the disubstituted compounds, (CF3)2M(PEt3)2(M

  （CF 3）2 Cd·甘醇二甲醚[glyme =（CH 2 OMe）2 ]与双（三烷基膦）8 B族二卤化物如Br 2 Ni（PEt 3）2在短时间内反应0·5-5 h，以60-70％的收率形成单取代化合物（CF 3）BrNi（PEt 3）2，（CF 3）BrPd（PEt 3）2和（CF 3）IPt（PBu n 3）2的形成; （CF 3）2过量存在的情况下形成Cd·甘醇二甲醚，二取代化合物（CF 3）2 M（PEt 3）2（M = Ni，Pd和Pt）。