CeBr3(THF)4 | 98311-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CeBr3(THF)4
• 英文别名: CeBr4(THF)4；cerium(3+);oxolane;tribromide
• CAS: 98311-24-1
• 化学式: C₁₆H₃₂Br₃CeO₄
• 分子量: 668.26
• InChiKey: RXUDVLAXWZCJFZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 CeBr3(THF)4 以 吡啶 为溶剂， 以51%的产率得到CeBr3(py)4
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的溴化铈（III）溶剂化物

  摘要：

  报道了一系列一系列溴化铈溶剂化物的新颖合成途径。本体溴化铈和离子液体（IL）1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的组合产生前体糊剂，该糊剂提高了溴化铈（III）部分在许多供体溶剂中的溶解度。从这些溶剂中结晶导致CeBr 3（THF）4（2），CeBr 3（2-Me-​​THF）4（3）和CeBr 3（MeCN）5 ·MeCN（4）的分离和表征。此外，2被证明是新物种CeBr 3的有效前体。（py）4（5）和CeBr 3（bipy）（py）3（6）。

  DOI：

  10.1021/ic200353s
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 溴化铈 在 [1-butyl-1-methylpyrrolidinium][N(Tf)2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 CeBr3(THF)4
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的溴化铈（III）溶剂化物

  摘要：

  报道了一系列一系列溴化铈溶剂化物的新颖合成途径。本体溴化铈和离子液体（IL）1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺的组合产生前体糊剂，该糊剂提高了溴化铈（III）部分在许多供体溶剂中的溶解度。从这些溶剂中结晶导致CeBr 3（THF）4（2），CeBr 3（2-Me-​​THF）4（3）和CeBr 3（MeCN）5 ·MeCN（4）的分离和表征。此外，2被证明是新物种CeBr 3的有效前体。（py）4（5）和CeBr 3（bipy）（py）3（6）。

  DOI：

  10.1021/ic200353s

文献信息

• In situ synthesis of lanthanide complexes supported by a ferrocene diamide ligand: extension to redox-active lanthanide ions
  作者：Wenliang Huang、Jonathan L. Brosmer、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/c5nj01402f

  日期：——

  Reliable transformation of low-cost rare-earth metal oxides to organometallic rare-earth metal complexes is a prerequisite for the advancement of non-aqueous rare-earth metal chemistry. We have recently developed an in situ method to prepare rare-earth alkyl and halide precursors supported by a diamidoferrocene NNTBS, 1,1′-fc(NSiMe2tBu)2, as an ancillary ligand. Herein, we extended the scope of this

  将低成本稀土金属氧化物可靠地转变为有机金属稀土金属配合物是发展非水系稀土金属化学的先决条件。我们最近开发了一种原位方法，以制备由二酰胺基二茂铁NN TBS 1,1'-fc（NSiMe 2 t Bu）2作为辅助配体的稀土烷基和卤化物前体。在此，我们将该方法的范围扩展到其他镧系离子，包括具有氧化还原活性的镧系离子，例如铈，、,、 ter，th和。具体而言，可以原位生成三苄基sa然后以良好的产率转化为相应的sa苄基或碘化mar络合物。但是，发现不能干净地形成三苄基，因此向碘化络合物的转化率低。通过采用替代途径，可以良好的收率和纯度获得所需的氯化前体。
• Oxidation in Nonclassical Organolanthanide Chemistry:  Synthesis, Characterization, and X-ray Crystal Structures of Cerium(III) and -(IV) Amides
  作者：Peter B. Hitchcock、Alexander G. Hulkes、Michael F. Lappert

  DOI：10.1021/ic035100v

  日期：2004.2.1

  [Ce(NR(2))(3)] (R = SiMe(3)) with TeCl(4) in tetrahydrofuran solution gave a mixture of two major products in a combined yield of ca. 50% based on available metal: (i) the Ce(IV) amide [CeCl(NR(2))(3)] (1), which was isolated as purple needles and identified on the basis of (1)H NMR and mass spectra, microanalysis, and a single-crystal X-ray analysis [C(18)H(54)CeClN(3)Si(6), rhombohedral, R3c (No

  [Ce（NR（2））（3）]（R = SiMe（3））与TeCl（4）在四氢呋喃溶液中的混合物给出了两种主要产物的混合物，总收率约为0.23。基于可用金属的50％：（i）铈（IV）酰胺[CeCl（NR（2））（3）]（1），被分离为紫色针状物，并根据（1）H NMR和质谱，显微分析和单晶X射线分析[C（18）H（54）CeClN（3）Si（6），菱面体，R3c（编号161），a = b = 18.4508（7）A ，c = 16.8934（7）A，Z = 6]；（ii）不稳定的[[Ce（NR（2））（2）（mu-Cl）（thf）]（2）]（2），为无色嵌段[C（32）H（88）Ce（2）Cl （2）N（4）O（2）Si（8），单斜晶系，P2（1）/ n（14号），a = 14.506（3）A，b = 13.065（3）A，c = 16.779（ 3）A，β= 113.789（12）度，Z =