1-[3-(7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea | 1251899-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 英文别名: 1-[3-[7-[[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropoxy]iminomethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 1251899-77-0
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃N₇O₃
• 分子量: 531.538
• InChiKey: OVRXOKNBCZLIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-3-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-urea 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[3-(7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropoxyimino]methyl}imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20120035171A1