methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1446082-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1446082-05-8
• 化学式: C₄₄H₅₀N₈O₇
• 分子量: 802.93
• InChiKey: LZQZMJZYHKLWJT-DAAKZBRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[7-[6-[2-[(1R,3S,5R)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2013098320A1