| 1202747-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1202747-64-5
• 化学式: C₄₃H₅₅BrO₅Si
• 分子量: 759.896
• InChiKey: GMNSMSJPNVKERW-DAFDFJLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.43h， 以100%的产率得到(1R,3'R,5R,6S,7S,10R,13S,14S,19S)-3'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5',5',6,14-tetramethylspiro[8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicos-2-ene-7,2'-oxolane]-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,10R,13S,14S,19S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxy-3-methylbutyl]-6,14-dimethyl-8-oxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,10.014,19]henicosa-2,6-diene-11,17-dione 在 吡啶 、 苯基溴化硒 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (+)-Cephalostatin 1 的对映选择性合成

  摘要：

  本文介绍了头孢抑素 1 的对映选择性合成。该合成的关键步骤是独特的甲基选择性烯丙基氧化、甾醇在 C12 处的定向 CH 羟基化、Au(I) 催化的 5-endo-dig 环化和动力学 spiroketalization .

  DOI：

  10.1021/ja906996c