Benzyloxycarbonyl-L-proline n-decylamide | 29449-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-L-proline n-decylamide
• 英文别名: Z-Pro-NH-C10H21；benzyl (2S)-2-(decylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 29449-65-8
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃
• 分子量: 388.55
• InChiKey: IOMGHHDWRQDIKM-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-proline n-decylamide 、 草酸二水合物 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3.9 g (88%) of H-Pro-NH-C10H21的产率得到H-Pro-NH-Dec
  参考文献：
  名称：

  Tripeptides acting on the central nervous system and a process for the

  摘要：

  本发明涉及一种新的肽衍生物，其作用于中枢神经系统，对应于通式（I），Glp--X--Y--NH--A（I），其中X是L-去氨基亮氨酸，L-亮氨酸，L-去氨基缬氨酸，D-亮氨酸，L-脯氨酸，L-2-氨基丁酰基，L-缬氨酸，L-苏氨酸，L-异亮氨酸，L-2-氨基癸酰基，L-环己基丙氨酸或L-叔丁基丝氨酸基团，Y是L-脯氨酸基团，或X是L-组氨酸基团，Y是L-同型脯氨酸或D-哌嗪酰基团，此外A是氢，C.sub.1-10烷基或具有二甲基氨基取代基的C.sub.1-3烷基，但若X为L-亮氨酸基团，则A不是氢，且其药学上可接受的复合物。这些化合物是通过肽化学中常用的方法制备的。

  公开号：

  US04299821A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到Benzyloxycarbonyl-L-proline n-decylamide
  参考文献：
  名称：

  (E)-N-(1-亚苯基亚乙基)苯胺 HSiCl3 对映选择性还原简单有机催化剂的合理设计

  摘要：

  脯氨酰胺是众所周知的用于 HSiCl 3还原亚胺的有机催化剂；然而，催化剂的定制设计是基于反复试验的。在这项工作中，我们结合了计算计算和实验工作（包括动力学分析）来正确理解该过程并为基准（E） -N- （1-苯基亚乙基）苯胺设计优化的催化剂。使用由 4-甲氧基苯胺和N-新戊酰保护的脯氨酸衍生的酰胺获得了最好的结果，其催化过程比未催化过程快了近 600 倍。机理研究表明，超分子复合催化剂-HSiCl 3 -基质组分的形成，涉及氢键断裂和脯氨酰胺中昂贵的构象变化，是整个过程中的重要步骤。

  DOI：

  10.3390/molecules26226963

文献信息

• US4299821A
  申请人：——

  公开号：US4299821A

  公开（公告）日：1981-11-10