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2-(4-methylphenyl)-N3-[(E)-1-(4-methylphenyl)methylidene]imidazo[2,1-b]-[1,3]benzothiazol-3-amine | 1116152-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methylphenyl)-N3-[(E)-1-(4-methylphenyl)methylidene]imidazo[2,1-b]-[1,3]benzothiazol-3-amine
英文别名
——
2-(4-methylphenyl)-N3-[(E)-1-(4-methylphenyl)methylidene]imidazo[2,1-b]-[1,3]benzothiazol-3-amine化学式
CAS
1116152-59-0
化学式
C24H19N3S
mdl
——
分子量
381.501
InChiKey
GGDQIRURBCMVNJ-MFKUBSTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.58
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑仲班酸对甲基苯甲醛 反应 0.08h, 以92%的产率得到2-(4-methylphenyl)-N3-[(E)-1-(4-methylphenyl)methylidene]imidazo[2,1-b]-[1,3]benzothiazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑和9H-咪唑-[1,2-a][1,3]苯并咪唑的高效合成
    摘要:
    从 2-氨基苯并噻唑或 2-氨基苯并咪唑之间的新型多组分反应描述了一种有效合成咪唑并 [2,1-b][1,3] 苯并噻唑和 9H-咪唑并 [1,2-a][1,3] 苯并咪唑、苯甲醛和咪唑啉-2,4,5-三酮在无溶剂条件下。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083623
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