(S)-4-morpholine | 66165-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-morpholine
• 英文别名: Z-Pro-morpholine；4-(N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl)morpholine；N-[N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl]morpholine；benzyl (2S)-2-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 66165-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: RSEDAJBYGYYDDU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-morpholine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Pro-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Trasformation of Symmetrical Epoxides to Allylic Alcohols by Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted aminomethyl)pyrrolidide

  摘要：

  使用由(S)-2-(N,N-二取代氨基甲基)吡咯烷和丁基锂制备的手性锂胺，研究了对称环氧化物的对映选择性去质子化反应。通过在四氢呋喃（THF）中采用锂(S)-2-(1-吡咯啉甲基)吡咯化锂并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的条件，从若干环状和非环状环氧化物中获得了具有中等至高度对映体过剩（ee's）（41-92% ee）的手性烯丙醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.721
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-morpholine
  参考文献：
  名称：

  以4-硝基苯酚为助催化剂的简单4-羟基脯氨酰胺催化一锅法对映选择性合成3-硝基-2H-色烯

  摘要：

  介绍了水杨醛衍生物与反式-β-硝基烯烃的不对称多米诺 oxa-Michael-Henry 反应，该反应由易于获得的反式-4-羟基-L-脯氨酰胺和 4-硝基苯酚作为有效的助催化剂催化。相应的 3-硝基-2H-色烯在温和条件下以中等至极好的收率（高达 99%）和高达 90% 的 ee 获得。此外，初步研究表明，这种有机催化系统能够促进 2-甲酰基吡咯衍生物与反式-β-硝基烯烃的多米诺氮杂-迈克尔-亨利反应，得到手性 2-硝基-3H-吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300505

文献信息

• Amino Acids and Peptides. XVI. Synthesis of N-Terminal Tetrapeptide Analogy of Fibrin .ALPHA.-Chain and Their Inhibitory Effects on Fibrinogen/Thrombin Clotting.
  作者：Koichi KAWASAKI、Katsuhiko HIRASE、Masanori MIYANO、Toshiki TSUJI、Masanori IWAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.3253

  日期：——

  N-Terminal tetrapeptide analogs of fibrin α-chain were synthesized by the solution method using a new active ester, the ester of the oxime of p-nitroacetophenone, and by the solid-phase method. Their inhibitory effects on fibrinogen/thrombin clotting were examined. Of the synthetic peptides, amide analogs of Gly-Pro-Arg-Pro exhibited a more potent inhibitory effect.

  采用溶液法和固相法合成了纤维蛋白α链的N端四肽类似物，使用了一种新的活性酯，即对硝基乙酰苯酮的腙酯。考察了它们对纤维蛋白原/凝血酶凝固的抑制作用。在合成的肽中，甘氨酸-脯氨酸-精氨酸-脯氨酸的酰胺类似物表现出更强的抑制效果。
• 4-Substituted-2-azetidinone compound, process of producing the
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04564609A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A novel 4-substituted-2-azetidinone compound shown by the general formula ##STR1## and salts thereof. The compounds of this invention have a strong CNS activity and are useful for improving a disturbance of consciousness in schizophrenia, a head injury, etc., or improving hypobulia, memory loss, etc.

  一种新型的4-取代-2-氮杂环己酮化合物，其通式为##STR1##以及其盐。该发明的化合物具有强烈的中枢神经系统活性，可用于改善精神分裂症、头部损伤等引起的意识障碍，或改善意志衰退、记忆丧失等症状。
• 4-substituted-2-azetidinone compound
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04636567A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A novel-4-substituted-2-azetidinone compound shown by the general formula ##STR1## and salts thereof. The compounds of this invention have a strong CNS activity and are useful for improving a disturbance of consciousness in schizophrenia, a head injury, etc., or improving hypobulia, memory loss, etc.

  一种以一般式 ##STR1## 表示的新型4-取代-2-氮杂环酮化合物及其盐。本发明的化合物具有强烈的中枢神经系统活性，可用于改善精神分裂症、头部受伤等引起的意识障碍，或改善意志衰退、记忆丧失等症状。
• 4-substituted-2-azetidinone compound, process of producing the
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04610821A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  A novel 4-substituted-2-azetidinone compound shown by the general formula ##STR1## and salts thereof. The compounds of this invention have a strong CNS activity and are useful for improving a disturbance of consciousness in shizophrenia, a head injury, etc., or improving hypobulia, memory loss, etc.

  一种新型的4-取代-2-氮杂环酮化合物，其通式为##STR1##以及其盐。本发明的化合物具有强烈的中枢神经系统活性，可用于改善精神分裂症、头部损伤等引起的意识障碍，或改善意志衰退、记忆丧失等症状。
• Peptide derivatives having thiazolyl-alanine residue
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06319902B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  A peptide derivation of the formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof is disclosed. These compounds have superior ability over thyroid stimulating hormone (TRH) and its derivatives to activate the central nervous system, such as, for example, sustained acetylcholine releasing action, anti-reserpine action and locomotor increment.

  公开了一种公式（I）的肽衍生物或其药学上可接受的盐或水合物。这些化合物具有比甲状腺刺激素（TRH）及其衍生物更优越的能力，以激活中枢神经系统，例如持续乙酰胆碱释放作用、抗利血平作用和运动增加作用。