摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(1-Butenyl)cyclohexanol | 72485-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-Butenyl)cyclohexanol
英文别名
——
1-(1-Butenyl)cyclohexanol化学式
CAS
72485-98-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
QZBLQMHHOWAAEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硒稳定碳负离子。α-氧化锂作为合成烯烃、烯丙醇和二烯的试剂
    摘要:
    已经开发了用于制备α-锂氧化硒的技术。这些试剂可与大多数醛和酮完全反应生成 0-羟基硒氧化物,由于苯基硒基的酸化能力有限,并且硒化物在用强效强效处理后容易碎裂,因此可以将其热解为烯丙醇或还原为 hI。金属化剂。然而,在相应的硒化物酸性不足的情况下,氧化硒预期的显着更高的酸度应该允许它们去质子化。通过与硫化物、亚砜和砜的动力学和热力学酸度数据进行比较,可以推断出硒氧化物相对于硒化物的酸度更高。Bordwell 和同事 5 报告了以下 pK、数据(Me2SO 溶剂和参考文献)。
    DOI:
    10.1021/ja00516a026
点击查看最新优质反应信息