Glucobrassicin potassium salt | 143231-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Glucobrassicin potassium salt
• 英文别名: glucobrassicin
• CAS: 143231-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₂O₉S₂*K
• 分子量: 486.565
• InChiKey: NSURXWDIGUNLJB-APDJZJCJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  184.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-((indol-3-yl)methyl)thiohydroxymate 在 吡啶 、 potassium methanolate 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 Glucobrassicin potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of indole glucosinolates

  摘要：

  The nitronate and nitrovinyl methods to synthesize indole glucosinolates (GLs) have been investigated. The results were applied to generally the most prevalent natural indole glucosinolates to synthesize 4-methoxyglucobrassicin (MGB) and neo-glucobrassicin (NGB) in moderate overall yield for the first time. The anti-inflammatory activity of the synthetic indole GLs was determined by inhibition of TNF-alpha secretion in LPS-stimulated THP-1 cells. The data showed that glucobrassicin (GB) exhibited higher activity than other synthetic indolyl GLs. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.003

文献信息

• Viaud, Marie-Claude; Rollin, Patrick; Latxague, Laurent, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 7, p. 1669 - 1681
  作者：Viaud, Marie-Claude、Rollin, Patrick、Latxague, Laurent、Gardrat, Christian

  DOI：——

  日期：——