4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈 | 524035-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈
• 英文名称: 4-formyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-formyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-cyano-2,4-dimethylpyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 524035-96-9
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD03410205
• 分子量: 148.164
• InChiKey: VIKAOEYUWJYWRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈 、 (2-aminophenyl)diphenylmethanol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-[(5-cyano-2,4-dimethyl)pyrrol-3-yl]-4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应

  摘要：

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1163-y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡咯-2-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 以54%的产率得到4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE

  摘要：

  公开号：

  EP1911755B1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Unusual Oxidation in the Course of Synthesis of N-Confused Nickel Tetrahydrobilins
  作者：Franz-Peter Montforts、Jan-Erik Damke、Torben König、Gerold Haake、Lechosław Latos-Grażyński

  DOI：10.3987/com-10-s(e)104

  日期：——

  N-confused Tetrahydrobilins rac-16 and rac-17 were prepared to investigate their cyclization directed to the formation of N-confused chlorins. For achieving the desired cyclization the 5'-position of rac-16 respectively rac-17 was activated by an electron withdrawing cyano function and their 2'-positions were blocked by a methyl group. In addition, the insertion of Ni(II) was accomplished for exercising a template effect during the cyclization process, but the formed nickel complexes rac-18 and rac-19 underwent oxidation to yield oxo-tetrahydrobilins rac-20 and rac-21.
• US7951956B2
  申请人：——

  公开号：US7951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1911755B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• Studies on quinazoline chemistry. 5.* Synthesis of 3,4-dihydroquinazolines with functional substituents at C-2 atom and their alkylation reactions
  作者：E. V. Gromachevskaya、E. A. Kaigorodova、K. S. Pushkareva、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1163-y

  日期：2013.1

  4-dihydroquinazolines by the reaction of o-aminophenyldiphenylcarbinol (APC) with various nitriles. The reaction of APC with substituted 5-bromo-3-cyano-2(1H)-pyridones leads to the formation of derivatives of two products: 3,4-dihydroquinazolines and 4H-3,1-benzoxazines. The alkylation of 3,4-dihydroquinazolines using dimethyl sulfate proceeds through N,N-dimethylation. The structure of these products is a function

  据报道，通过邻氨基苯基二苯基甲醇（APC）与各种腈的反应，可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2（1H）-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物：3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N，N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。