N-(2-benzoyloxyethyl)-p-toluenesulfonamide | 1006726-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-benzoyloxyethyl)-p-toluenesulfonamide
• CAS: 1006726-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: UJJMLKKARYMNGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoyloxyethyl)-p-toluenesulfonamide 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 193.0h， 生成 4-benzoylamino-1-[N-(2-benzoyloxyethyl)-p-toluenesulfonylaminomethyl]-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Properties of Aza-Analogues ofAcyclovir

  摘要：

  Aza-analogues of Acyclovir were obtained from N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)p-toluenesulfonamide via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. The antiviral activities of all aza-nucleosides in vitro against a variety of viruses were evaluated. None of these compounds displayed any specific antiviral effects.

  DOI：

  10.1080/15257770601052281
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到N-(2-benzoyloxyethyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Properties of Aza-Analogues ofAcyclovir

  摘要：

  Aza-analogues of Acyclovir were obtained from N-(2-pivaloyloxyethyl)-N-(pivaloyloxymethyl)p-toluenesulfonamide via a one-pot base silylation/nucleoside coupling procedure. The antiviral activities of all aza-nucleosides in vitro against a variety of viruses were evaluated. None of these compounds displayed any specific antiviral effects.

  DOI：

  10.1080/15257770601052281