6-bromo-3-methoxypicolinonitrile | 393813-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-methoxypicolinonitrile
• 英文别名: 6-bromo-3-methoxy-pyridine-2-carbonitrile；6-bromo-3-methoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 393813-61-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂O
• 分子量: 213.033
• InChiKey: FREQJRIMGDBMEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methoxypicolinonitrile 、 disodium;carbonate 、 4-羧基苯硼酸 、 乙醇 在 四(三苯基膦)钯 乙醇 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give 4-(6-cyano-5-methoxy-pyridin-2-yl)-benzoic acid ethyl ester的产率得到4-(6-cyano-5-methoxy-pyridin-2-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  本发明提供了新型钙离子受体拮抗剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06864267B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-bromo-3-methoxypicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20030212110A1

文献信息

• Calcilytic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030212110A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。
• Cyanopyrrolidines as dub inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10669234B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）和泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1368318A2

  公开（公告）日：2003-12-10
• CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3322702B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• US6864267B2
  申请人：——

  公开号：US6864267B2

  公开（公告）日：2005-03-08