N-Me-1,3-BN-toluene | 1380607-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Me-1,3-BN-toluene
• CAS: 1380607-81-7
• 化学式: C₅H₈BN
• 分子量: 92.9362
• InChiKey: AEFKIWXJDRXZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N,N-di(propan-2-yl)-1-azonia-3-boranuidacyclohexa-2,4,6-trien-3-amine 在 溶剂黄146 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到N-Me-1,3-BN-toluene
  参考文献：
  名称：

  1,2- 和 1,3-Azaborines 的紫外光电子光谱：结合实验和计算电子结构分析

  摘要：

  我们使用组合的紫外光电子能谱 (UV-PES)/计算化学方法对结构简单的 BN 杂环进行了全面的电子结构分析。已记录 1,2-dihydro-1,2-azaborine 1、N-Me-1,2-BN-甲苯 2 和 N-Me-1,3-BN-甲苯 3 的气相 He I 光电子光谱，通过密度泛函理论计算评估，并与其相应的碳质类似物苯和甲苯进行比较。这些 BN 杂环的第一电离能顺序为 N-Me-1,3-BN-甲苯 3 (8.0 eV) < N-Me-1,2-BN-甲苯 2 (8.45 eV) < 1,2-二氢-1,2-氮杂硼烷 1 (8.6 eV) < 甲苯 (8.83 eV) < 苯 (9.25 eV)。计算确定的分子偶极矩的顺序为 3 (4.577 D) > 2 (2.209 D) > 1 (2.154 D) > 甲苯 (0.349 D) > 苯 (0 D) 并与实验观察一致。UV-vis 吸收光谱中的

  DOI：

  10.1021/ja303595z