7'-bromo-3'-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione | 1338094-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 7'-bromo-3'-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione
• 英文别名: 6-bromo-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylspiro[1,3-dihydronaphthalene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 1338094-65-7
• 化学式: C₂₀H₂₉BrN₂O₃Si
• 分子量: 453.451
• InChiKey: UAXNCXSUJFHAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7'-bromo-3'-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.01h， 生成 (1'R,3'S)-2-amino-7'-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3'-(hydroxymethyl)-1,3'-dimethyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazole-4,1'-naphthalen]-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基丙酮 在 咪唑 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 7'-bromo-3'-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-2'H-spiro[imidazolidine-4,1'-naphthalene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Clark Christopher T.

  公开号：US20120065195A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。