10-chloro-2,8-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline | 362689-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-2,8-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline
• CAS: 362689-23-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 311.768
• InChiKey: UDBRVKZHVWMLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-2,8-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline 、 三溴氧磷 生成 10-bromo-2,8-dimethoxy-11H-indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Non-steroidal, tetracylic compounds for estrogen-related treatments

  摘要：

  本发明提供了具有雌激素和抗雌激素作用的非甾体雌激素化合物，用于治疗与雌激素缺乏有关的疾病，该化合物具有公式（I），其中，Ra或Rb为'Re；Re和'Re为OH，可选地独立地醚化或酯化；X为N或—C（R1）—，其中R1为H、卤素、CN、可选地取代的芳基、（1C-4C）烷基、（2C-4C）烯基、（2C-4C）炔基或（3C-6C）环烷基，所述烷基、烯基、炔基和环烷基基团可以可选地被一个或多个卤素取代；Y为N或—C（R2）—，但X和Y不都是N，其中R2的含义与R1定义相同；Z为C（R3，'R3）—或—C（R4，'R4）—C（R5，'R5）—，其中R3，'R3，R4，'R4，R5和'R5独立地为H、（1C-4C）烷基、（2C-4C）烯基或（3C-6C）环烷基，所述烷基、烯基和环烷基基团可以可选地被一个或多个卤素取代。这些化合物在雌激素α和雌激素β受体的活性中具有理想的活性剖面，可用于雌激素受体相关治疗。

  公开号：

  US20030144313A1

文献信息

• NON-STEROIDAL, TETRACYCLIC COMPOUNDS FOR ESTROGEN-RELATED TREATMENTS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1272471B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US6686371B2
  申请人：——

  公开号：US6686371B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• [EN] NON-STEROIDAL, TETRACYCLIC COMPOUNDS FOR ESTROGEN-RELATED TREATMENTS<br/>[FR] COMPOSES TETRACYCLIQUE NON STEROIDIQUES DESTINES A DES TRAITEMENTS LIES AUX OESTROGENES
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2001072713A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention provides non-steroidal estrogenic compounds with estrogenic and anti-estrogenic compounds effects for treatment of estrogen-deficiency related disorders, which compounds are having formula (I) wherein, one of R?a or Rb is 'Re; Re and 'Re¿ are OH, optionally independently etherified or esterified; X is N or -C(R1)-, wherein R1 is H, halogen, CN, optionally substituted aryl, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl, (2C-4C)alkynyl or (3C-6C)cycloalkyl, which alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens; Y is N or -C(R2)-, with the proviso that X and Y are not both N, wherein R2 has the same meaning as defined for R1; Z is C(R3,'R3)- or -C(R?4,'R4)-C(R5,`R5¿)-, wherein R?3, 'R3, R4, `R4, R5¿, and 'R5, independently are H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (3C-6C) cycloalkyl, which alkyl, alkenyl and cycloalkyl groups can optionally be substituted with one or more halogens. These compounds are useful for estrogen-receptor related treatments in view of a desirable profile of activity for estrogen α and estrogen β receptors.