[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-(5-methylthiazol-2-yl)amine | 1096583-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-(5-methylthiazol-2-yl)amine
• 英文别名: N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1096583-23-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• 分子量: 208.287
• InChiKey: FGVVHGJJOSOKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-(5-methylthiazol-2-yl)amine 、 异硫氰酸烯丙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到(5-methylthiazol-2-yl)-{2-[1-(5-methylthiazol-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Thiazole-Substituted Histamine and Adenine Derivatives by Nucleophilic Attack at Allenyl Isothiocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11430
• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 异硫氰酸烯丙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-(5-methylthiazol-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Thiazole-Substituted Histamine and Adenine Derivatives by Nucleophilic Attack at Allenyl Isothiocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11430