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2-((8-EDOT-4-thiaoctylsulfanyl)-3,6,7-trimethylsulfanyl)-tetrathiafulvalene | 1050640-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((8-EDOT-4-thiaoctylsulfanyl)-3,6,7-trimethylsulfanyl)-tetrathiafulvalene
英文别名
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2-((8-EDOT-4-thiaoctylsulfanyl)-3,6,7-trimethylsulfanyl)-tetrathiafulvalene化学式
CAS
1050640-50-0
化学式
C22H28O2S10
mdl
——
分子量
645.123
InChiKey
QYLWRTYPRCLIFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ω-iodoalkyl-TTF 、 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.24 g的产率得到2-((8-EDOT-4-thiaoctylsulfanyl)-3,6,7-trimethylsulfanyl)-tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    EDOT或PEDOT功能化的通用构建块
    摘要:
    功能化 乙二氧基噻吩已经合成了具有高度亲核硫醇盐基团的(EDOT)衍生物。通过与不同的亲电子物质反应或通过以下方法证明了这种新型构件作为各种EDOT基单体的前体的效率:氧化作用 到一个 二硫化物二聚体。已经制备了包含各种侧臂的相应的电聚合的基于PEDOT的膜。此外,由于引入了四硫富瓦烯氧化还原探针,还检查了在异质条件下通过亲核取代将由这些单体获得的预制PEDOT膜功能化的可能性。
    DOI:
    10.1039/b715568a
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