3-O-[2-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl] 1-O-ethyl propanedioate | 84341-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-O-[2-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl] 1-O-ethyl propanedioate
• CAS: 84341-25-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: ZTDMRTPTJLDGOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  517.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[2-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl] 1-O-ethyl propanedioate 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到ethyl 3-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-5-oxo-2H-furan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Baron, Michel; Cointet, Paul de; Bauduin, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-acetyl-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 奎尼卡因 、 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-O-[2-(6-acetyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl] 1-O-ethyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Baron, Michel; Cointet, Paul de; Bauduin, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARON, M.;DE, COINTET, P.;BAUDUIN, G.;PIETRASANTA, Y.;PUCCI, B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 7-8, 249-256
  作者：BARON, M.、DE, COINTET, P.、BAUDUIN, G.、PIETRASANTA, Y.、PUCCI, B.

  DOI：——

  日期：——