[3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitrile | 1170047-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitrile
• CAS: 1170047-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: FKPHXLRQESVJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 6-(5-甲基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-亚基)环己-2,4-二烯-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到[3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of substituted [3-(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitriles

  摘要：

  Alkylation of 3-substituted 5-(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazoles with chloroacetonitrile gave hitherto unknown N-cyanomethyl derivatives whose structure was determined by X-ray analysis and (1)H and (13)C NMR spectroscopy. Condensation of substituted [3-(2-hydroxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetonitriles at the activated methylene group with acetone led to the formation of new 3-methyl-2-triazolylbut-2-enenitrile derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428010070201