5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile | 1609580-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-Furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy-2-methylphenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile
• CAS: 1609580-84-8
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 381.393
• InChiKey: WKHFPWYABOZUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]-5-methylpyrazin-2-amine 在 氯乙醛 、 18-冠醚-6 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[4-(furo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-2-methylphenyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27