(7-chloro-[4]quinolyl)-(3-chloro-phenyl)-amine | 110156-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-chloro-[4]quinolyl)-(3-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: (7-Chlor-[4]chinolyl)-(3-chlor-phenyl)-amin；7-chloro-N-(3-chlorophenyl)quinolin-4-amine
• CAS: 110156-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 289.164
• InChiKey: BJYKYCBKZVSQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-anilinomethylene)-N-(3-chloro-phenyl)-malonamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 (7-chloro-[4]quinolyl)-(3-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Substituted 4-Aminoquinolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a031

文献信息

• Microwave-Accelerated Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of 4-Aminoaryl/alkyl-7-chloroquinolines and 2-Aminoaryl/alkylbenzothiazoles
  作者：Hashim F. Motiwala、Raj Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1071/ch06391

  日期：——

  formation of 4-aminophenyl-7-chloroquinoline. When 4,7-dichloroquinoline (1 equiv.) was separately treated with 2-aminophenol (2 equiv.) and 4-aminophenol (2 equiv.), 4-(2′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline and 4-(4′-hydroxyphenyl)-7-chloroquinoline, respectively, were formed.

  在无溶剂条件下，通过微波加速区域选择性芳族亲核取代 4,7-二氯喹啉和 2-氯苯并噻唑与芳族和脂族胺，开发了 4-氨基芳基/烷基-7-氯喹啉和 2-氨基芳基/烷基苯并噻唑的有效合成方法在没有任何添加的质子或路易斯酸催化剂的情况下。观察到与氨基优先于酚羟基的化学选择性反应。因此，用苯胺（2 equiv.）和苯酚（2 equiv.）的混合物处理 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）提供了 4-aminophenyl-7-chloroquinoline 的唯一形成。当 4,7-二氯喹啉（1 equiv.）分别用 2-氨基苯酚（2 equiv.）和 4-氨基苯酚（2 equiv.）处理时，4-（2'-羟基苯基）-7-氯喹啉和 4-（4 '-羟基苯基）-7-氯喹啉，
• A Synthesis of Substituted 4-Aminoquinolines¹
  作者：Charles C. Price、Virgil Boekelheide

  DOI：10.1021/ja01211a031

  日期：1946.7