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2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone | 1071478-40-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone
英文别名
——
2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone化学式
CAS
1071478-40-4
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
NJLMVKUHOQBKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone乙烯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]-1-vinylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合:三环结构的一步合成
    摘要:
    闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行,该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究,并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800332
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-[3-(prop-2-ynyloxy)pent-4-enyl]cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合:三环结构的一步合成
    摘要:
    闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行,该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究,并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800332
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