9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-5-O-{bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl}-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine | 556039-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-5-O-{bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl}-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-4-benzoyloxy-2-[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryloxymethyl]-5-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-3H-purin-9-yl]oxolan-3-yl]oxyoxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 556039-86-2
• 化学式: C₄₉H₅₀N₇O₁₉P
• 分子量: 1071.95
• InChiKey: VKIKSWWXNQFVNM-CFILTORPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  346
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-5-O-{bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl}-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O - β -D-呋喃核糖基-（1″ 2′）-鸟苷-5″ -O-磷酸盐及其衍生物的合成及性能

  摘要：

  的有效合成ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -鸟苷-5” - ö磷酸和ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -腺苷-5” - ö -已开发出磷酸，tRNA的次要成分，并通过NMR光谱检查了它们的构象特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390050
• 作为产物：
  描述：

  9-[2-O-[2,3-di-O-benzoyl-5-O-bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl-β-D-ribofuranosyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-5-O-{bis[2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphorylyl}-β-D-ribofuranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine
  参考文献：
  名称：

  O - β -D-呋喃核糖基-（1″ 2′）-鸟苷-5″ -O-磷酸盐及其衍生物的合成及性能

  摘要：

  的有效合成ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -鸟苷-5” - ö磷酸和ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -腺苷-5” - ö -已开发出磷酸，tRNA的次要成分，并通过NMR光谱检查了它们的构象特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390050

文献信息

• 10.1081/ncn-120022748
  作者：Efimtseva, Ekaterina V.、Shelkunova, Alexandra A.、Mikhailov, Sergey N.、Nauwelaerts, Koen、Rozenski, Jef、Lescrinier, Eveline、Herdewijn, Piet

  DOI：10.1081/ncn-120022748

  日期：——

  Abstract The efficient synthesis of Grp and Arp, minor tRNA components, has been developed.

  摘要已经开发出有效的合成Grp和Arp（tRNA的次要成分）的方法。