4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutyric acid | 81008-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 81008-12-0
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: RVVAEJKFWAAGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutyric acid 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到4-(4-氟苯基)-4-氧代丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Gastric anti-secretory, anti-ulcer and cytoprotective properties of substituted (E)-4-phenyl- and heteroaryl-4-oxo-2-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90166-3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 乙醛酸 95.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Gastric anti-secretory, anti-ulcer and cytoprotective properties of substituted (E)-4-phenyl- and heteroaryl-4-oxo-2-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90166-3

文献信息

• Discovery of Novel Pyridazine-Tethered Sulfonamides as Carbonic Anhydrase II Inhibitors for the Management of Glaucoma
  作者：Haytham O. Tawfik、Mohamed M. Saleh、Andrea Ammara、Eman F. Khaleel、Rehab Badi、Yomna T. T. Khater、Rabab A. Rasheed、Ahmed A. Attia、Salma M. Hefny、Eslam B. Elkaeed、Alessio Nocentini、Claudiu T. Supuran、Wagdy M. Eldehna、Moataz A. Shaldam

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02279

  日期：2024.1.25

  neuropathic condition, glaucoma can cause lifelong blindness if left untreated. Novel phenylpyridazine-tethered sulfonamides were designed as selective inhibitors for carbonic anhydrase (CA) isoform II to find effective therapeutic agents for glaucoma. Subsequently, the target inhibitors were synthesized and assessed for their inhibitory action against cytosolic CA I and II. Interestingly, the synthesized

  作为一种进行性神经病变，青光眼如果不及时治疗可能会导致终身失明。新型苯基哒嗪系磺酰胺被设计为碳酸酐酶 (CA) 异构体 II 的选择性抑制剂，以寻找青光眼的有效治疗药物。随后，合成了目标抑制剂并评估了它们对胞质 CA I 和 II 的抑制作用。有趣的是，合成的分子对 CA I 的抑制效果很差，同时对 CA II 的亚纳摩尔效力较低。化合物7c具有最强的活性 (IC 50 = 0.63 nM)，对 CA II 具有高选择性（是乙酰唑酰胺选择性的 605 倍）。此外，化合物7c还在青光眼体内模型中显示出显着的体内眼压降低特性。此外，利用分子对接方法在分子水平上评估了化合物7c与 CA II 的结合。
• アゼチジノンの合成プロセス
  申请人：——

  公开号：JP2011016841A

  公开（公告）日：2011-01-27

  【課題】式Ｉを有する低コレステロール血症剤アゼチジノンを生成する簡単で高収率の改良プロセスを提供すること。【解決手段】本発明は、低コレステロール血症剤化合物（Ｉ）を調製するプロセスを提供し、このプロセスは、以下の工程を包含する：（ａ）ｐ−フルオロベンゾイル酪酸を塩化ピバロイルと反応させ、その生成物をキラル補助剤でアシル化して、式（ＩＶ）のケトンを得る工程；（ｂ）キラル触媒の存在下にて、式（ＩＶ）のケトンをアルコールに還元する工程；（ｃ）工程（ｂ）のキラルアルコール、イミンおよびシリル保護剤を反応させ、次いで、その保護化合物を縮合して、式（ＶＩＩ）のβ−（置換アミノ）アミドを得る工程；（ｄ）式（ＶＩＩ）のβ−（置換アミノ）アミドをシリル化剤およびフッ化物イオン触媒で環化して、式（ＶＩＩＩ）の保護ラクタムを得る工程。【選択図】なし

  提供一种简单、高产、改进的生产具有式 I 的降胆固醇剂氮杂环丁酮的工艺。[解]本发明提供了一种制备低胆固醇化合物(I)的工艺，该工艺包括以下步骤： (a) 对氟苯甲酰丁酸酯与特戊酰氯反应，并用手性助剂酰化产物，得到式(IV)(b) 在手性催化剂存在下，将式（IV）的酮还原成醇； (c) 将过程（b）中的手性醇、亚胺和硅烷基保护剂反应，然后缩合保护化合物，得到式 （VII）的 β-（取代氨基）酰胺(d) 用硅烷化剂和氟离子催化剂使式（VII）的 β-（取代氨基）酰胺环化，得到式（VIII）的受保护内酰胺。无。
• CHRISTIDIS, Y.;FOURNEX, R.;TOURNEMINE, C.
  作者：CHRISTIDIS, Y.、FOURNEX, R.、TOURNEMINE, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4177273A
  申请人：——

  公开号：US4177273A

  公开（公告）日：1979-12-04
• US4402978A
  申请人：——

  公开号：US4402978A

  公开（公告）日：1983-09-06