4-甲酰基苯基棕榈酸酯 | 99052-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲酰基苯基棕榈酸酯
• 英文名称: 4-formylphenyl palmitate
• 英文别名: Hexadecanoic acid 4-formyl-phenyl ester；(4-Formylphenyl) hexadecanoate
• CAS: 99052-98-9
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: SZZNCHOHPOPXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基苯基棕榈酸酯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 对羟基苯甲醛 、 棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  疏水亲油相互作用对化学反应性的影响。6. 疏水-亲油取代基常数与简单底物-溶剂体系的化学反应性相关的第一个例子

  摘要：

  Etude cinetique de l'hydrolyse de treize palmitates de phenyles meta-et para-substitues dans des melanges DMSO-eau

  DOI：

  10.1021/ja00311a075
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 棕榈酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲酰基苯基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基苯胺和简单苯胺的一些席夫碱酯的合成及生物学评价

  摘要：

  进行了一些含有席夫碱及其二茂铁基类似物的长链酯的合成和生物学研究。通过报道的方法制备4-氨基二茂铁。长链酯是通过将不同的脂肪酸与相应的醛缩合而合成的。然后使酯与苯胺以及4-氨基苯基二茂铁反应，得到相应的席夫碱。所有合成的化合物均通过元素，FTIR和质子NMR研究进行了分析，还研究了其一系列的生物活性。通过冠gall瘤抑制试验测定。抗氧化剂和DNA保护活性分别通过DPPH自由基清除测定法和OH自由基诱导的氧化性DNA损伤测定法确定。在所有测试化合物中，o羟基p - ñ -octadecanoyloxy-benzylidine- p -ferrocenyl苯胺（FA2.1：含有希夫碱二茂铁）显示最高的抗肿瘤，DPPH自由基清除和DNA保护活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.032

文献信息

• Film aus mindestens einer monomolekularen Schicht
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0301411A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  Ein Film für den Einsatz in der nichtlinearen Optik besteht aus mindestens einer Langmuir-Blodgett-Schicht, wobei die Schicht einen Farbstoff der Formel worin R¹ eine langkettige Alkoxy- Acyloxy- Alkylamino- ­oder Acylamino-Gruppe bedeutet, enthält oder aus diesem Farbstoff besteht. Insbesondere, wenn der Film alternierend Schichten aus ungesättigten amphiphilen Verbindungen enthält, ergibt er eine stabile Multischicht mit guten nichtlinear-optischen Eigenschaften und ist beispielsweise geeignet für elektro-optische Schalter, Dioden-­Laserfrequenzverstärker oder optische parametrische Verstärker. Neben dem angegebenen Farbstoff kann die monomolekulare Schicht noch mindestens eine zweite amphiphile Verbindung enthalten. In diesem Fall besteht die monomolekulare Schicht aus amphiphilen Verbindungen.

  一种用于非线性光学的薄膜由至少一个朗缪尔-布洛杰特层组成，所述层含有或由如下式子的染料组成 其中 R¹ 是长链烷氧基-酰氧基-烷基氨基或酰氨基，或由这种染料组成。特别是，如果薄膜含有交替的不饱和两性化合物层，则可提供具有良好非线性光学特性的稳定多层膜，适用于电光开关、二极管激光频率放大器或光参量放大器等。 除了指定的染料，单分子层还可以包含至少一种第二两性化合物。在这种情况下，单分子层由两性化合物组成。
• Asymmetric Cross-Coupling of Aldehydes with Diverse Carbonyl or Iminyl Compounds by Photoredox-Mediated Cobalt Catalysis
  作者：Zhiyong Chi、Jia-Bin Liao、Xiuliang Cheng、Ziqi Ye、Wei Yuan、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1021/jacs.4c01443

  日期：2024.4.17

  examples) have been synthesized with good yields (up to 90% yield) and high stereoselectivities (up to >20:1 dr, 99% ee). Of particular note, this approach accomplishes unattainable photochemical asymmetric transformations of aldehydes with disparate carbonyl partners without reliance on any external photosensitizer, thereby further emphasizing its versatility and cost-efficiency.

  不饱和键的不对称交叉偶联，由于其相当的极性和反应性，以及缺乏能够进行非对映和对映控制的有效催化系统而受到阻碍，成为有机合成中的一个重大障碍。在这项研究中，我们引入了一种高度适应性的光化学钴催化框架，该框架促进常见醛与多种羰基和亚氨基化合物（包括N-酰基腙、芳基酮、醛和α-酮）之间的化学和立体选择性还原交叉偶联。酯类。我们的方法取决于光氧化还原诱导的单电子还原和随后的自由基-自由基耦合驱动的协同机制，所有这些都由手性钴催化剂精确引导。各种光学富集的 β-氨基醇和不对称 1,2-二醇衍生物（80 个实例）已被合成，具有良好的产率（高达 90% 产率）和高立体选择性（高达 >20:1 dr，99% ee）。特别值得注意的是，这种方法在不依赖任何外部光敏剂的情况下，实现了醛与不同羰基伙伴无法实现的光化学不对称转化，从而进一步强调了其多功能性和成本效益。
• SUGIURA, MICHIO;NISHIDA, MANABU;SUDO, FUMI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1986, N 2, 197-200
  作者：SUGIURA, MICHIO、NISHIDA, MANABU、SUDO, FUMI

  DOI：——

  日期：——
• US4970120A
  申请人：——

  公开号：US4970120A

  公开（公告）日：1990-11-13
• US5034277A
  申请人：——

  公开号：US5034277A

  公开（公告）日：1991-07-23