4-甲酰基苯基戊酸酯 | 50262-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-甲酰基苯基戊酸酯
• 英文名称: Pentanoic acid 4-formylphenyl ester
• 英文别名: Pentanoic acid, 4-formylphenyl ester；(4-formylphenyl) pentanoate
• CAS: 50262-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YQTQMRFNTGBMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-DI-吗啉-4-YL-丙烷-1,3-二酮 、 4-甲酰基苯基戊酸酯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOPTEEVA, N. I.;NOVOSELOVA, E. A., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 32,(1989) N0, S. 25-29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 对羟基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到4-甲酰基苯基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novikova; Sidel'nikova; Galatina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 727 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• Carbostyril compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0187322A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  A carbostyril compound of the formula (I): wherein R1 and R2 are as defined or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as a cardiotonic agent.

  式(I)的羧基吡咯化合物： 其中 R1 和 R2 如所定义或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的工艺均已公开。 该化合物可用作强心剂。
• Vorbrodt, H.-M.; Deresch, S.; Kresse, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 902 - 913
  作者：Vorbrodt, H.-M.、Deresch, S.、Kresse, H.、Wiegeleben, A.、Demus, D.、Zaschke, H.

  DOI：——

  日期：——
• Mitchell, Anthony G.; Thomson, William; Nicholls, Dave, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2345 - 2354
  作者：Mitchell, Anthony G.、Thomson, William、Nicholls, Dave、Irwin, William J.、Freeman, Sally

  DOI：——

  日期：——
• Frach, R.; Deutscher, H. -J.; Zaschke, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 151 - 164
  作者：Frach, R.、Deutscher, H. -J.、Zaschke, H.、Altmann, H.

  DOI：——

  日期：——