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methyl 3-(2-(3-iodoprop-1-ynyl)phenyl)propanoate | 1421710-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(2-(3-iodoprop-1-ynyl)phenyl)propanoate
英文别名
Methyl 3-[2-(3-iodoprop-1-ynyl)phenyl]propanoate
methyl 3-(2-(3-iodoprop-1-ynyl)phenyl)propanoate化学式
CAS
1421710-52-2
化学式
C13H13IO2
mdl
——
分子量
328.15
InChiKey
DIOCEZZWORXUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2-(3-iodoprop-1-ynyl)phenyl)propanoatediethylzinc 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以85%的产率得到(E)-1-(butan-2-ylidene)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    羰基对烯丙基锌的分子内捕集
    摘要:
    通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂(例如醛,酮,酯,氨基甲酸酯和酰亚胺)进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。
    DOI:
    10.1021/jo4022293
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羰基对烯丙基锌的分子内捕集
    摘要:
    通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂(例如醛,酮,酯,氨基甲酸酯和酰亚胺)进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。
    DOI:
    10.1021/jo4022293
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文献信息

  • Theoretical Support for the Involvement of a Radical Pathway in the Formation of Allenylzincs from Propargyl Iodides and Dialkylzincs: Influence of Zinc Coordination
    作者:Suribabu Jammi、Dominique Mouysset、Didier Siri、Michèle P. Bertrand、Laurence Feray
    DOI:10.1021/jo302704g
    日期:2013.2.15
    undergo homolytic substitution at zinc. The stabilization of allenylzinc derivatives by chelation, made possible by the selection of appropriate ortho-substituted 3-phenylalkynyl iodides as precursors, was shown to influence the regioselectivity of their addition to aldehydes and ketones. The more stabilized the chelated allenylzinc intermediate, the higher the ratio of homopropargylic alcohols.
    通过与二乙基反应,炔丙基是烯丙基的良好前体,即使在未脱气的介质中也是如此。这些反应通过/交换进行。由于先前报道的通过ESR实验检测到的炔丙基自由基,在此过程中怀疑存在自由基机理。用CBS-QB3方法计算了烯丙基和炔丙基物种中的C-Zn BDEs,以证明炔丙基可以在上发生均溶取代。通过选择合适的邻位取代的3-苯基炔基化物作为前体,可以实现螯合作用使烯丙基生物稳定化,这会影响它们加成醛和酮的区域选择性。螯合的烯丙基中间体越稳定,均丙醇的比例越高。
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