3-Imino-2-methyl-1,3-diphenyl-N-o-tolyl-prop-1-en-1-amine | 71115-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Imino-2-methyl-1,3-diphenyl-N-o-tolyl-prop-1-en-1-amine
• CAS: 71115-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: STRWVBXTUOTHRR-CHXXNJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Imino-2-methyl-1,3-diphenyl-N-o-tolyl-prop-1-en-1-amine 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-Methyl-3,5-diphenyl-2-o-tolyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由1,2,6-噻二嗪硫磺挤出明确合成吡唑

  摘要：

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/p19810001891
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-3,5-diphenyl-2-o-tolyl-2H-[1,2,6]thiadiazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Imino-2-methyl-1,3-diphenyl-N-o-tolyl-prop-1-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  由1,2,6-噻二嗪硫磺挤出明确合成吡唑

  摘要：

  二亚胺（1）与亚硫酰氯，一氯化硫和二氯化硫反应，分别得到不同的1,2,6-噻二嗪S-氧化物（3）和1,2,6-噻二嗪（4）。这最后两个化合物导致，通过加热，以吡唑（6）经由硫氧化物或硫的热挤压。另一方面，可以通过氧化（3）或（4）获得的1,2,6-噻二嗪S-二氧化物（5）不经历二氧化硫的挤出。

  DOI：

  10.1039/p19810001891

文献信息

• Photochemistry of 3-amino-2-alkenimines: Synthesis of substituted quinolines
  作者：Pedro J. Campos、Cheng-Quan Tan、José M. González、Miguel A. Rodríguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73985-2

  日期：1993.8

  The 3-amino-2-alkinimines 1 are photochemically reactives. Their irradiation in solution (tetrahydrofuran, methanol, diethyl ether, toluene) produces substituted quinolines 2 in good to acceptable yields. A six electon electrocyclic process is proposed.

  3-氨基-2-炔亚胺1是光化学反应性。它们在溶液（四氢呋喃，甲醇，乙醚，甲苯）中的辐照可产生令人满意的产率的取代喹啉2。提出了六种电子循环方法。
• Barluenga, Jose; Tomas, Miguel; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1567 - 1577
  作者：Barluenga, Jose、Tomas, Miguel、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of 1,3-diimines. Reaction with heterocumulenes
  作者：Jose Barluenga、Victor Rubio、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo01301a010

  日期：1980.6
• BARLUENGA J.; TOMAS M.; FUSTERO S.; GOTOR V., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 346-348
  作者：BARLUENGA J.、 TOMAS M.、 FUSTERO S.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA J.; RUBIO V.; GOTOR V., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2592-2596
  作者：BARLUENGA J.、 RUBIO V.、 GOTOR V.

  DOI：——

  日期：——