6-carbo-tert-butoxy-3-amino-5-methylcyclohex-2-enone | 258877-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-carbo-tert-butoxy-3-amino-5-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: Tert-butyl 4-amino-6-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 258877-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: QWZGYMWWLQGZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 6-carbo-tert-butoxy-3-amino-5-methylcyclohex-2-enone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以11%的产率得到6-Methyl-4-(4-methyl-benzoylamino)-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的合成，表征和抗惊厥活性。第6部分：取代的乙烯基苯甲酰胺作为潜在的抗惊厥药的合成。

  摘要：

  为了阐明抗惊厥活性所必需的基本结构参数，已经进行了将各种未取代和对位取代的苯甲酰胺中的烯胺酮与类似的苄胺进行比较。对4-N-（苄氨基）-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-酸酯，3a，3-N-（苄基氨基）环己-2-烯-1-酮，3p和5,5-二甲基-3-N-（苄氨基）-环己-2-烯-1-酮，3r表示苄胺具有明显的最大抗电击癫痫发作（MES）活性。对类似苯甲酰胺的评估表明，其抗惊厥活性存在显着差异，这些差异很可能与它们三维结构的差异有关。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00185-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-methyl-2,4-dioxocyclohexane-1-carboxylate 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-carbo-tert-butoxy-3-amino-5-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮的合成，表征和抗惊厥活性。第6部分：取代的乙烯基苯甲酰胺作为潜在的抗惊厥药的合成。

  摘要：

  为了阐明抗惊厥活性所必需的基本结构参数，已经进行了将各种未取代和对位取代的苯甲酰胺中的烯胺酮与类似的苄胺进行比较。对4-N-（苄氨基）-6-甲基-2-氧代环己-3-烯-1-酸酯，3a，3-N-（苄基氨基）环己-2-烯-1-酮，3p和5,5-二甲基-3-N-（苄氨基）-环己-2-烯-1-酮，3r表示苄胺具有明显的最大抗电击癫痫发作（MES）活性。对类似苯甲酰胺的评估表明，其抗惊厥活性存在显着差异，这些差异很可能与它们三维结构的差异有关。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00185-6