tert-butyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-5(4H)-carboxylate | 1620090-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-5(4H)-carboxylate
• CAS: 1620090-21-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 498.6
• InChiKey: SVANRZDLGVJOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl-3-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl)-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acrylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium hydroxide 作用下， 以75%的产率得到tert-butyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An expedient approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines via regioselective formation of the pyrrole nucleus over indoles

  摘要：

  从受保护的2-炔基苯胺经由 Heck 反应和分子内 Michael 加成合成吡咯并[3,2-c]喹啉的区域选择性合成已被描述。

  DOI：

  10.1039/c4cc02466d