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5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole | 1337913-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole
英文别名
5-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-2H tetrazole;5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2H-tetrazole
5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole化学式
CAS
1337913-64-0
化学式
C10H12N4O3
mdl
——
分子量
236.23
InChiKey
URLLOILTSZAPRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇氯仿 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methyl-5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    CYTOKINE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了通式(I)所表示的化合物:其中,R1、R2、R3、L和T如规范中所定义,在其所有立体异构体和互变异构体形式及其在所有比例中的混合物中,以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物和其前药。本发明还涉及制造通式(I)化合物和含有它们的制药组合物的过程。本发明的化合物和制药组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(如IL-1、IL-6和IL-8)中选择的一种或多种细胞因子介导的疾病或症状中有用。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述通式(I)化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20130203815A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 sodium azide 、 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-2H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYTOKINE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINE
    摘要:
    本发明提供了由通式(I)表示的化合物:其中,R1;R2,R3,L和T如规范中定义的,在它们的所有立体异构体和互变异构体形式及其各种比例的混合物中,以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和其前药。本发明还涉及制备通式(I)化合物的方法和含有它们的药物组合物的制备方法。本发明的化合物和药物组合物在治疗由肿瘤坏死因子-α(TNF-oc)和白细胞介素(如IL-1、IL-6和IL-8)中选择的一个或多个细胞因子介导的疾病或紊乱方面是有用的。本发明进一步提供了一种通过向需要的哺乳动物体内给予通式(I)的所述化合物或其药物组合物的治疗有效量来治疗炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2011121505A1
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