(3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione | 197848-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione
• CAS: 197848-10-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: YNXHNBCDWUECPD-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.7%的产率得到(3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  曲霉生物碱五环系统的不对称合成

  摘要：

  通过2-羟基色胺与手性C9内酯9的缩合反应进行五环化合物13的不对称合成，该化合物是合成1-乙酰基aspidospermidine的已知中间体，可以很容易地从三元醇4中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00992-7
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dioxo-4-hydroxy-2,3-seco-aspidospermidine 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-6H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  曲霉生物碱五环系统的不对称合成

  摘要：

  通过2-羟基色胺与手性C9内酯9的缩合反应进行五环化合物13的不对称合成，该化合物是合成1-乙酰基aspidospermidine的已知中间体，可以很容易地从三元醇4中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00992-7