Heptakis(3,6-di-O-nitro)-β-cyclodextrin | 138223-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Heptakis(3,6-di-O-nitro)-β-cyclodextrin
• CAS: 138223-85-5
• 化学式: C₄₂H₅₆N₁₄O₆₃
• 分子量: 1764.96
• InChiKey: FDFDGFGFUIHRJG-FOUAGVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.21
• 重原子数：
  119.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1004.01
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  63.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Heptakis(2,3,6-tri-O-nitro)-β-cyclodextrin 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 Heptakis(3,6-di-O-nitro)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Assignment of the1H,13C and15N resonances in cyclodextrin nitrates by 2D NMR and the determination of the regioselectivity of the hydroxylamine-induced denitration reactions

  摘要：

  制备了六(2,3,6-三-O-硝基)-α-环糊精和七(2,3,6-三-O-硝基)-β-环糊精并完成了1H、13C和15N的归属每种情况下的共振信号都是通过同核位移相关实验、一键 13C1H 和三键 15NOC1H 异核位移相关测量来获得的。研究了吡啶中羟胺对这些硝酸环糊精的脱硝反应，以研究其在制备这些环糊精部分硝化衍生物中的选择性。使用 13C 和 15N NMR 确定每种情况下的脱硝位点，并对产物进行完全表征。结果表明，这些硝酸环糊精的脱硝是一种高度区域特异性反应，仅发生在 2 位，并产生六(3,6-二-O-硝基)-α-环糊精和七(3,6-二-分别为O-硝基）-β-环糊精。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260291008

文献信息

• Preparation and NMR analysis of β-cyclodextrin nitrates
  作者：L. B. Romanova、L. S. Barinova、G. V. Lagodzinskaya、A. I. Kazakov、Yu. M. Mikhailov

  DOI：10.1134/s1070427214120155

  日期：2014.12

  Cyclodextrin nitrates with different degrees of substitution of hydroxy groups by nitrate groups were synthesized. A procedure based on analysis of H-1 NMR spectra was developed for determining the degree of nitration and the composition of the product mixtures obtained.