Acetic acid (Z)-(1R,2S,3S,7R,8R,9R)-3-acetoxy-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxa-tricyclo[6.6.1.0^2,7]pentadeca-5,12-dien-9-yl ester | 369362-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Acetic acid (Z)-(1R,2S,3S,7R,8R,9R)-3-acetoxy-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxa-tricyclo[6.6.1.0^2,7]pentadeca-5,12-dien-9-yl ester
• 英文别名: [(1R,2S,3S,7R,8R,9R,12Z)-9-acetyloxy-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxatricyclo[6.6.1.02,7]pentadeca-5,12-dien-3-yl] acetate
• CAS: 369362-08-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: XHNDUHQHTLSGAU-FRPCCNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-(1R,2S,3S,7R,8R,9R)-3-acetoxy-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxa-tricyclo[6.6.1.0^2,7]pentadeca-5,12-dien-9-yl ester 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性二萜 (-)-硬化素 A 和真正的天然硬化素 A 和 B 的推定结构的全不对称合成

  摘要：

  已经实现了一种对映选择性合成路线，用于获得分配给硬化素 A (5) 的结构的热力学最稳定的非对映异构体。所需的三环酮 33 是​​通过内酯 29 和 30 的连续 Tebbe-Claisen 重排制备的，该重排源于丹麦谢夫斯基二烯与 (5S)-5-(d-薄荷氧基)-2(5H)-呋喃酮的狄尔斯-阿尔德环加成反应14)。烯丙基和氰基分别通过在巴比耶水性条件下的立体控制烯丙基化和通过氰基三甲基硅烷引入到所得加合物中。在甲基与 33 进行立体控制的亲核加成后，通过形成甲硅烷基烯醇醚、三氟甲磺酸镱催化与甲醛缩合、O-甲硅烷基化和 Cu(I) 促进 1，对环 A 进行了详细说明，4-加入异丙基氯化镁。随后去除多余的酮羰基并通过氧汞化化学引入第二个醚桥。只有到那时，环外亚甲基才通过消除被暴露出来。α-甲醇非对映异构体的另一种方法是通过 37 的初始 α-氧化和随后的 1,2-羰基转座进行。这一系列步骤和

  DOI：

  10.1021/ja011285y
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,7R,8R,9R,12Z)-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxatricyclo[6.6.1.02,7]pentadeca-5,12-dien-9-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (Z)-(1R,2S,3S,7R,8R,9R)-3-acetoxy-9,13-dimethyl-4-oxo-15-oxa-tricyclo[6.6.1.0^2,7]pentadeca-5,12-dien-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性二萜 (-)-硬化素 A 和真正的天然硬化素 A 和 B 的推定结构的全不对称合成

  摘要：

  已经实现了一种对映选择性合成路线，用于获得分配给硬化素 A (5) 的结构的热力学最稳定的非对映异构体。所需的三环酮 33 是​​通过内酯 29 和 30 的连续 Tebbe-Claisen 重排制备的，该重排源于丹麦谢夫斯基二烯与 (5S)-5-(d-薄荷氧基)-2(5H)-呋喃酮的狄尔斯-阿尔德环加成反应14)。烯丙基和氰基分别通过在巴比耶水性条件下的立体控制烯丙基化和通过氰基三甲基硅烷引入到所得加合物中。在甲基与 33 进行立体控制的亲核加成后，通过形成甲硅烷基烯醇醚、三氟甲磺酸镱催化与甲醛缩合、O-甲硅烷基化和 Cu(I) 促进 1，对环 A 进行了详细说明，4-加入异丙基氯化镁。随后去除多余的酮羰基并通过氧汞化化学引入第二个醚桥。只有到那时，环外亚甲基才通过消除被暴露出来。α-甲醇非对映异构体的另一种方法是通过 37 的初始 α-氧化和随后的 1,2-羰基转座进行。这一系列步骤和

  DOI：

  10.1021/ja011285y