1-(2-pyridyl)-3-(5-bromo-2-furyl)-E-propenone | 847454-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-3-(5-bromo-2-furyl)-E-propenone
• 英文别名: (E)-3-(5-bromofuran-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 847454-25-5
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₂
• 分子量: 278.105
• InChiKey: KRSXZAICMDLFHZ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 、 1-(2-pyridyl)-3-(5-bromo-2-furyl)-E-propenone 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4'-(5-bromo-2-furyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHELATING AGENTS AND CHELATES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX AGENTS CHELATEURS, NOUVEAUX CHELATES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子结合的固相支持物。特别是该发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。

  公开号：

  WO2005021538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 5-溴-2-呋喃甲醛 在 aluminum oxide 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-(2-pyridyl)-3-(5-bromo-2-furyl)-E-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Terpyridines under Solventless Conditions Using Alumina

  摘要：

  介绍了在无溶剂条件下制备萜吡啶配体的方法。介绍了一种使用氧化铝作为碱的新方法。这种新方法被应用于制备新的萜吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44385

文献信息

• NOVEL CHELATING AGENTS AND CHELATES AND THEIR USE
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP1658282B1

  公开（公告）日：2010-10-27