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methyl 2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside
methyl 2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside | 40984-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside
英文别名
——
CAS
40984-39-2;40984-44-9;40984-48-3;40984-53-0;53776-87-7;55781-04-9;58865-48-8;58865-50-2;63902-63-6
化学式
C
9
H
14
O
4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
QJQHPMIWPPYLQL-YEPSODPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.87
重原子数:
13.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl-3,4,6-tridesoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranosid
58865-46-6
C
7
H
12
O
3
144.17
——
Methyl-2-O-benzoyl-3,4,6-tridesoxy-β-D-erythro-hex-3-enopyranosid
65222-59-5
C
14
H
16
O
4
248.279
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
methyl 2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside
在
吡啶
、
四氧化锇
、
水
、
chloroamine-T
作用下, 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-DL-altropyranoside
参考文献:
名称:
Banaszek, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 583 - 598
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Methyl-2-O-benzoyl-6-desoxy-α-D-glucopyranosid
在
咪唑
、
sodium hydroxide
、
碘
、
dimethyl azodicarboxylate
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
methyl 2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-α-DL-threo-hex-3-enopyranoside
参考文献:
名称:
Schulte, Gerhard; Meyer, Wolfgang; Starkloff, Angelika, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1809 - 1821
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schulte, Gerhard; Meyer, Wolfgang; Starkloff, Angelika, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1809 - 1821
作者:
Schulte, Gerhard、Meyer, Wolfgang、Starkloff, Angelika、Dyong, Ingolf
DOI:
——
日期:
——
Banaszek, Anna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 3, p. 583 - 598
作者:
Banaszek, Anna
DOI:
——
日期:
——
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