benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 172269-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 172269-78-2
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₈
• 分子量: 690.793
• InChiKey: IPHRDTPNQNJBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 zinc diacetate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 21.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Robinsohn, Adriana E.; Buldain, Graciela Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 benzyl 4-ethoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到benzyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Robinsohn, Adriana E.; Buldain, Graciela Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robinsohn, Adriana E.; Buldain, Graciela Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1567 - 1572
  作者：Robinsohn, Adriana E.、Buldain, Graciela Y.

  DOI：——

  日期：——