(1S,2S)-(+)-trans-2-methylcyclohexyl n-pentyl ketone | 112570-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-trans-2-methylcyclohexyl n-pentyl ketone
• 英文别名: (1S,2S)-trans-2-methylcyclohexyl pentyl ketone；1-[(1S,2S)-2-methylcyclohexyl]hexan-1-one
• CAS: 112570-99-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: VYXMSRQNZPFZKX-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-(2-methylcyclohexyl)(pentyl)thexylborane 在 一氧化碳 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到(1S,2S)-(+)-trans-2-methylcyclohexyl n-pentyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis via organoboranes. 12. Conversion of boronic esters of essentially 100% optical purity into monoalkylthexylboranes providing convenient synthetic routes to trans-olefins, cis-olefins, alkynes, and ketones of very high enantiomeric purities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a028

文献信息

• General synthesis of chiral borinic acid esters. Asymmetric synthesis of acyclic ketones via asymmetric hydroboration-carbenoidation
  作者：Herbert C. Brown、Prabhakar K. Jadhav、Manoj C. Desai

  DOI：10.1021/ja00388a091

  日期：1982.12
• BROWN, HERBERT C.;BAKSHI, RAMAN K.;SINGARAM, BAKTHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1529-1534
  作者：BROWN, HERBERT C.、BAKSHI, RAMAN K.、SINGARAM, BAKTHAN

  DOI：——

  日期：——