Benzoic acid (1S,2R,3aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl ester | 112168-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1S,2R,3aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl ester
• CAS: 112168-24-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃Si
• 分子量: 386.607
• InChiKey: ABTXZTXVDZAIQP-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,2R,3aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl ester 在 咪唑 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,2S,3S,4R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-carboxymethyl-3-methoxycarbonylmethyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性合成（+）-异卡巴环素的有用中间体

  摘要：

  （+）-异卡巴环素（2）ahs的有用中间体（–）-（4）是通过从旋光性二醇（3）开始的二羧酸化合物（5）的高度区域控制的单酯化反应而有效合成的。

  DOI：

  10.1039/c39870000269
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 (1S,2R,3aS,7aS)-1-Hydroxymethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-ol 在 咪唑 作用下， 生成 Benzoic acid (1S,2R,3aS,7aS)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  手性合成（+）-异卡巴环素的有用中间体

  摘要：

  （+）-异卡巴环素（2）ahs的有用中间体（–）-（4）是通过从旋光性二醇（3）开始的二羧酸化合物（5）的高度区域控制的单酯化反应而有效合成的。

  DOI：

  10.1039/c39870000269