1-(5-Bromo-3-isobutyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-cyclohexanol | 177212-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Bromo-3-isobutyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[5-Bromo-3-(2-methylpropyl)-2-methylsulfanylimidazol-4-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 177212-68-9
• 化学式: C₁₄H₂₃BrN₂OS
• 分子量: 347.319
• InChiKey: NCOVAIZULOQJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Bromo-3-isobutyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-cyclohexanol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Cyclohex-1-enyl-1-isobutyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lnterferon-.ALPHA. Inducer lmiquimod by Thermal Electrocyclic Reactions of 1- and 2-Azahexatriene Systems.

  摘要：

  干扰素-α诱导剂咪喹莫特（1）具有咪唑并[4,5-c]喹啉环，是通过基于1-和2-氮杂己三烯系统热电循环反应的两种新合成方法合成的，其中涉及咪唑4,5-键。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.709
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-tribromo-1-isobutylimidazole 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 反应 25.0h， 生成 1-(5-Bromo-3-isobutyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the lnterferon-.ALPHA. Inducer lmiquimod by Thermal Electrocyclic Reactions of 1- and 2-Azahexatriene Systems.

  摘要：

  干扰素-α诱导剂咪喹莫特（1）具有咪唑并[4,5-c]喹啉环，是通过基于1-和2-氮杂己三烯系统热电循环反应的两种新合成方法合成的，其中涉及咪唑4,5-键。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.709