4-((2R,6R)-6-((2S,6S,10S,11S,E)-10,11-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-methylenetrideca-7,12-dien-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)but-2-ynoic acid | 1058706-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2R,6R)-6-((2S,6S,10S,11S,E)-10,11-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-methylenetrideca-7,12-dien-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)but-2-ynoic acid
• CAS: 1058706-90-3
• 化学式: C₃₈H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 691.109
• InChiKey: NTQPEILIABGDMN-VBJFTMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R,6R)-6-((2S,6S,10S,11S,E)-10,11-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-methylenetrideca-7,12-dien-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)but-2-ynoic acid 在 氟化氢吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 以99%的产率得到4-[(2R,6R)-6-((E)-(2S,6S,10S,11S)-10,11-Dihydroxy-6-methoxymethoxy-2-methyl-4-methylene-trideca-7,12-dienyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9S,10S,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12,12,13,13-tetramethyl-5-((S)-4-methyl-2-methylene-5-((2R,6R)-6-(prop-2-yn-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)pentyl)-10-vinyl-2,4,11-trioxa-12-silatetradec-6-ene 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.16h， 以87%的产率得到4-((2R,6R)-6-((2S,6S,10S,11S,E)-10,11-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)-2-methyl-4-methylenetrideca-7,12-dien-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)but-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS

  摘要：

  描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。

  公开号：

  US20080227851A1