N-benzylnitrazepam | 102725-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-benzylnitrazepam
• CAS: 102725-58-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: IQTFHUNVPNGEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylnitrazepam 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 {[1-(2-Benzylamino-5-nitro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Micellar catalysis of organic reactions. 18. Basic hydrolysis of diazepam and some N-alkyl derivatives of nitrazepam

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a021
• 作为产物：
  描述：

  硝西泮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzylnitrazepam
  参考文献：
  名称：

  Micellar Catalysis of Organic Reactions. XVII. Hydrolysis of Nitrazepam and Some N-Alkylated Derivatives

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠胶束（sds）的存在下，通过紫外分光光度法对硝西泮和一些 N-烷基衍生物的酸催化水解产物进行了研究。高浓度的酸性物质、十二烷基硫酸钠胶束以及连接在酰胺氮原子上的小 R 基团都有利于 C2 处水的侵蚀，从而导致酰胺的初步裂解。对于硝西泮，当水从 C5 转移到 sds 的胶束时，观察到机理从 C5 处的水攻击（导致最初的偶氮甲基裂解）变为 C2 处的水攻击（导致最初的酰胺裂解）。但是，N-苄基硝西泮（1d）的机理没有发生变化。无论是在水溶液中还是在 sds 的胶束中，水的初始攻击都发生在 C5 处（导致偶氮甲胺的初始裂解）。

  DOI：

  10.1071/ch9851037

文献信息

• Micellar catalysis of organic reactions. 22. A comparison of the basic hydrolysis of benzodiazepinones in the presence of reactive counterion micelles and vesicles
  作者：Trevor J. Broxton、Xenia Sango、Sallyanne Wright

  DOI：10.1139/v88-254

  日期：1988.7.1

  The basic hydrolysis of diazepam and several N-alkyl nitrazepam derivatives has been studied in the presence of reactive counterion micelles of cetyltrimethylammonium hydroxide (CTAOH) and vesicles...

  在十六烷基三甲基氢氧化铵 (CTAOH) 的活性反离子胶束和囊泡的存在下研究了地西泮和几种 N-烷基硝西泮衍生物的碱性水解...