4-硝基-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 518990-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-硝基-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-nitro-1-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 518990-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₅
• 分子量: 255.23
• InChiKey: VDZAIZKLYQHPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitro-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/70198

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-硝基-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N1-和N2-取代的吡唑并[4,3-b]吡啶-5-酮衍生物作为CB2受体配体的新合成

  摘要：

  最近已经报道了7-羟基-5-氧杂吡唑并[4,3- b ]吡啶-6-羧酰胺支架的衍生物作为大麻素2型受体（CB2R）的有效和选择性激动剂/反向激动剂，但合成的采用的方式尚不能充分探索结构与活动的关系。在这里，我们描述了一种基于2-四氢吡喃基（THP）保护的前体的新颖合成方法，该方法为获得在CB2上分别具有激动剂活性或反向激动剂活性的N1-或N2-取代的类似物开辟了道路。受体。

  DOI：

  10.1039/d0nj03400b

文献信息

• Pyrazole Compound
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20090156582A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的吡唑化合物： 其中环A0是一个吡唑环，可选择地进一步具有1或2个取代基；Ra是一个取代的氨基甲酰基团；Rb是一个可选择地取代的酰胺基团，或其盐或前药，用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂，以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
• 端锚聚合酶抑制剂
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN107226807B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、m、n、Z、L、Q、A、X1、X2和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED PYRAZOLES AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) OR AURORA KINASE OR GLYCOGEN SYNTHASE 3 (GSK-3) INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3,4-DISUBSTITUTES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES CYCLINES DEPENDANTES (CDK), OU DE KINASES AURORA OU DE GLYCOGENE SYNTASES 3 (GSK-3)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2006003440A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides compounds of the formula (I); or salts or solvates or N-oxides thereof; wherein: Rq is selected from groups (a), (b) and (c); the asterisk denoting the point of attachment to the pyrazole ring; X is N or CR5; X' is NR4', O, S or S(O); A is a bond or -(CH2)m-(B)n-; B is C=O, NRg(C=O) or O(C=O) wherein Rg is hydrogen or C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkoxy; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; R0 is hydrogen or, together with NRg when present, forms a group -(CH2)p- wherein p is 2 to 4; and R1 to R6b are as defined in the description. Compounds of the formula (I) have activity as inhibitors of CDK, aurora and GSK-3 kinases are useful in treating or preventing diseases such as cancers that are mediated by the said kinases.

  本发明提供式(I)的化合物；或其盐、溶剂化物或N-氧化物；其中：Rq选自基团(a)、(b)和(c)；星号表示与吡唑环的连接点；X为N或CR5；X'为NR4'、O、S或S(O)；A为键或-(CH2)m-(B)n-；B为C=O、NRg(C=O)或O(C=O)，其中Rg为氢或C1-4烃基，可选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代；m为0、1或2；n为0或1；R0为氢，或与存在的NRg一起形成基团-(CH2)p-，其中p为2至4；R1至R6b如说明书中所定义。式(I)的化合物作为CDK、aurora和GSK-3激酶的抑制剂，对于治疗或预防由所述激酶介导的疾病，如癌症，具有用途。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ESSA Pharma, Inc.

  公开号：US20200123117A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I)-(VI) and/or (A)-(H-I), or any subgenera thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer. The compounds of the present disclosure are useful in modulating androgen receptor activity and for treating cancer including prostate cancer.

  本发明涉及公式（I）-（VI）和/或（A）-（H-I）的化合物，或其任何亚属，或药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。本公开的化合物在调节雄激素受体活性和治疗包括前列腺癌在内的癌症方面具有用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2020150545A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Pyrazole compounds (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a pyrazole compounds, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  本发明涉及用于治疗各种疾病和病理的吡唑化合物（I）。更具体地，本公开涉及使用吡唑化合物，在治疗通过激活Wnt途径信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎）中，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过度表达相关的神经症状/疾病。