(+)-diisopropyl tartrate | 123672-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-diisopropyl tartrate
• 英文别名: dipropan-2-yl (2R,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
• CAS: 123672-80-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆
• 分子量: 234.249
• InChiKey: XEBCWEDRGPSHQH-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-diisopropyl tartrate 在 diethylzinc 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vicinal cyclopropanes

  摘要：

  An iterative strategy for the synthesis of conjugated cyclopropanes was developed, resulting in the generation of the trans,trans dicyclopropane derivative 16 in high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02269-h
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-己二烯醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (+)-diisopropyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以35%的产率得到(1R)-1-[(1S)-oxiranyl]-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Cu(I) 催化的烯烃分子内加氢胺化制备羟基化吡咯烷和哌啶衍生物的无保护基路线

  摘要：

  描述了通过由 Cu(I)-Xantphos 系统催化的分子内加氢胺化作用来制备羟基化吡咯烷和哌啶衍生物的有效方法。该转化允许在没有羟基的保护-脱保护事件的情况下短时间合成 N-烷基化氮杂糖。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258527

文献信息

• Three Solvent-Free Catalytic Approaches to the Acetal Functionalization of Carbohydrates and Their Applicability to One-Pot Generation of Orthogonally Protected Building Blocks
  作者：Serena Traboni、Emiliano Bedini、Maddalena Giordano、Alfonso Iadonisi

  DOI：10.1002/adsc.201500745

  日期：2015.11.16

  alternative protocols were developed to carry out the selective installation of acetal groups on carbohydrates and polyols under mildly acidic, solvent-free conditions. One protocol is based on a diol/aldehyde condensation at room temperature, with an acetolysis process serving for the activation of the carbonyl component. A second approach is based on an orthoester-mediated activation of the carbonyl component

  开发了三种替代方案，以在弱酸性，无溶剂的条件下选择性地将缩醛基团安装在碳水化合物和多元醇上。一种方案是基于在室温下的二醇/醛缩合，其中乙酰解过程用于活化羰基组分。第二种方法是基于在高温下原酸酯介导的羰基组分的活化。第三方案相反是要求一种转缩醛化机制。这些方法的结合使得可以在非常简单的实验条件下，在空气中短时间内访问各种缩醛保护的构建基块。
• The joint action of trisdimethylaminophosphine (TDAP) and carbon tetrachloride on some vicinal diols
  作者：R. Boigegrain、B. Castro

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80083-x

  日期：1976.1

  The joint action of trisdimethylaminophosphine and carbon tetrachloride on vicinal diols affords either trans epoxides or spirophosphoranes. The mutarotation of these spirophosphoranes is described by 1H NMR and 31P NMR spectra. The mechanism of reaction providing either epoxides or spirophosphoranes is discussed.

  三二甲基氨基膦和四氯化碳对邻位二醇的联合作用提供反式环氧化物或螺正膦。通过1 H NMR和31 P NMR光谱描述了这些螺磷腈的诱变。讨论了提供环氧化物或螺磷杂环戊烷的反应机理。
• CUTTING OR GRINDING FLUID COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0763590A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  A cutting or grinding oil composition comprising (A) a base oil and (B) at least one compound selected from the group consisting of dibasic acids having 2 to 6 carbon atoms, tribasic acids having 3 to 6 carbon atoms, and ester derivatives of these acids; and a cutting or grinding oil composition comprising component (A) described above, component (B) described above, (C) a compound containing sulfur, and/or (D) at least one compound selected from the group consisting of perbasic alkali metal sulfonates and perbasic alkaline earth metal sulfonates are disclosed. By using the oil composition, increase in working efficiency, such as suppressed wear of working tools and superior precision of a finished surface, can be achieved.

  本发明公开了一种切削油或研磨油组合物，包括（A）基础油和（B）至少一种选自具有 2 至 6 个碳原子的二元酸、具有 3 至 6 个碳原子的三元酸和这些酸的酯衍生物组成的组的化合物；以及一种切削油或研磨油组合物，包括上述组分（A）、上述组分（B）、（C）含硫化合物和/或（D）至少一种选自过碱金属磺酸盐和过碱土金属磺酸盐组成的组的化合物。通过使用该油组合物，可以提高工作效率，如抑制加工工具的磨损和提高加工表面的精度。
• Potvin, Pierre G.; Gau, Robert; Kwong, Patrick C. C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1523 - 1537
  作者：Potvin, Pierre G.、Gau, Robert、Kwong, Patrick C. C.、Bianchet, Stephen

  DOI：——

  日期：——
• The influence of intramolecular dynamics on branching ratios in thermal rearrangements
  作者：Richard H. Newman-Evans、Reyna J. Simon、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/jo00289a053

  日期：1990.1