ethyl 2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate | 40279-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(methylthio)-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 40279-32-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD12027114
• 分子量: 203.286
• InChiKey: CTQNPBGNKPCYSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-methyl-3-(2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of fluoroaldols. Studies toward fluoroepothilones syntheses via antibody catalysis

  摘要：

  A general method for the synthesis of fluoromethyl aldols has been developed. Tributylboron enolates of fluoroacetone react with thiazole aldehydes (6) to provide fluoromethylaldols (4) regioselectively in high yields. Regioisomeric fluoroaldols (5) are produced as a 1:1 isomeric mixture of the erythro and three products via a two-step procedure: first, aldol reaction with Weinreb amide and then Grignard reaction. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01469-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸乙酯 、 sodium thiomethoxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到ethyl 2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于抑制乳酸脱氢酶（LDH）活性，并用于治疗、预防和改善与LDH活性或草酸积累有关的疾病或紊乱的一个或多个症状，包括高草酸尿症。

  公开号：

  WO2021234547A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006087543A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ainsi que leurs sels de qualité pharmaceutique : Formule (I). La présente invention décrit en outre des procédés de synthèse desdits composés, des préparations pharmaceutiques les contenant, leur emploi en tant que médicaments et leur emploi dans le traitement d'infections bactériennes.

  公式（I）的化合物及其药用盐被描述：公式（I）。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组成物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
• ANTIBACTERIAL PIPERDINE DERIVATIVES
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100179150A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca, Intellectual Property

  公开号：US20130150366A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程、含有它们的制药组合物，以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• Antibacterial piperdine derivatives
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US08399489B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时还描述了它们的制备过程、包含它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的应用。
• ANTIBACTERIAL PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1853586A1

  公开（公告）日：2007-11-14