(2R,4aR,5aS,9aR,10aS)-2-Hexyl-10a-methyldodecahydropyrano[3,2-b]chromen-3-yl formate | 101859-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,5aS,9aR,10aS)-2-Hexyl-10a-methyldodecahydropyrano[3,2-b]chromen-3-yl formate
• 英文别名: (1R*,3S*,5R*,6S*8R*,10S*)-6-hexyl-8-methyl-2,7-dioxatricyclo<8.4.0.0^3,8>tetradec-5-yl formate
• CAS: 101859-14-7
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: JPSKUFHJKYVCOF-NNVLLACVSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aR,7aS)-2-[(1S,3E)-1-Iodo-3-decen-1-yl]-2-methyloctahydro-1-benzofuran 在 sodium hydroxide 、 silver tetrafluoroborate 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 (2R,4aR,5aS,9aR,10aS)-2-Hexyl-10a-methyldodecahydropyrano[3,2-b]chromen-3-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014