4-[1-(4-methoxyphenyl)pentyl]morpholine | 111097-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(4-methoxyphenyl)pentyl]morpholine
• 英文别名: FA222
• CAS: 111097-41-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: ZMTIRNOMWMOHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[1-(4-methoxyphenyl)pentyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  硫代甲酰胺与有机锂和格氏试剂的三组分偶联反应导致叔胺和硫醇化剂的形成

  摘要：

  开发了硫代甲酰胺与有机锂和格氏试剂之间的高效三组分偶联反应。已通过使用反应物和试剂的各种组合证明了该方法的通用性。关于反应机理的信息来自关键中间体的 1H 和 13C NMR 光谱检测。通过将有机锂试剂加入硫代甲酰胺而生成的中间体中的 LiS 基团用作离去基团。在这些反应中形成的固体副产物，配制成 [LiSMgBr]，可用作硫醇化剂，将酰氯转化为硫代酸和硫代酸酐。

  DOI：

  10.1021/ja068523f

文献信息

• Selective carbophilic addition of organolithiums to thioamides. A novel synthesis of unsymmetrical ketones and α-alkylated amines
  作者：Yoshinori Tominaga、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81034-0

  日期：1987.1

  Thioamides, readily available from aldehydes, sulfur and secondary amines, can be converted to unsymmetrical ketones by the carbophilic addition of organolithiums to the thiocarbonyl group. Reduction of the intermediates with lithium aluminum hydride gives α-alkylated or α-arylated amines.

  硫酰胺很容易从醛，硫和仲胺中获得，可以通过将有机锂的碳亲碳加成到硫代羰基上，将硫酰胺转化为不对称的酮。用氢化锂铝还原中间体得到α-烷基化或α-芳基化的胺。
• Stereo- and Regioselective Gold-Catalyzed Hydroamination of Internal Alkynes with Dialkylamines
  作者：Kevin D. Hesp、Mark Stradiotto

  DOI：10.1021/ja109192w

  日期：2010.12.29

  a state-of-the-art precatalyst for the stereoselective hydroamination of internal aryl alkynes with dialkylamines to afford E-enamine products. Substrates featuring a diverse range of functional groups on both the amine (ether, sulfide, N-Boc amine, fluoro, nitrile, nitro, alcohol, N-heterocycles, amide, ester, and carboxylic acid) and alkyne (ether, N-heterocycles, N-phthalimide amines, and silyl

  我们报告了使用 P,N-配体来支持金配合物作为最先进的预催化剂，用于内部芳基炔烃与二烷基胺的立体选择性加氢胺化，以提供 E-烯胺产品。在胺（醚、硫化物、N-Boc 胺、氟、腈、硝基、醇、N-杂环、酰胺、酯和羧酸）和炔（醚、N-杂环）上具有多种官能团的底物、N-邻苯二甲酰亚胺胺和甲硅烷基醚）具有合成有用的区域选择性。
• TOMINAGA YOSHINORI; KOHRA SHINYA; HOSOMI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 14, 1529-1532
  作者：TOMINAGA YOSHINORI、 KOHRA SHINYA、 HOSOMI AKIRA

  DOI：——

  日期：——